(R)-4-(1-ethoxyethoxy)-3-fluoro-1-iodo-4-methylpentane | 107900-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-(1-ethoxyethoxy)-3-fluoro-1-iodo-4-methylpentane
• 英文别名: (3R)-4-(1-ethoxyethoxy)-3-fluoro-1-iodo-4-methylpentane
• CAS: 107900-40-3
• 化学式: C₁₀H₂₀FIO₂
• 分子量: 318.171
• InChiKey: FWRXGOHPXPJYAF-YGPZHTELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(1-ethoxyethoxy)-3-fluoro-1-iodo-4-methylpentane 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.26h， 生成 (1α,3β,5Z,7E,24R)-24-fluoro-1,3-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-25-<(trimethylsilyl)oxy>-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene
  参考文献：
  名称：

  Triply convergent synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxy-24(R)-fluorocholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a021
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(1-ethoxyethoxy)-3-fluoro-4-methyl-1-pentanol 4-methylbenzenesulfonate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 以88%的产率得到(R)-4-(1-ethoxyethoxy)-3-fluoro-1-iodo-4-methylpentane
  参考文献：
  名称：

  Triply convergent synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxy-24(R)-fluorocholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a021

文献信息

• SHIUEY, SHIAN-JAN;PARTRIDGE, JOHN J.;USKOKOVIC, MILAN R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 1040-1046
  作者：SHIUEY, SHIAN-JAN、PARTRIDGE, JOHN J.、USKOKOVIC, MILAN R.

  DOI：——

  日期：——
• PARTRIDGE, J. J.;SHIUEY, S. -J.;USKOKOVIC, M. R.
  作者：PARTRIDGE, J. J.、SHIUEY, S. -J.、USKOKOVIC, M. R.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL VITAMIN D ANALOGUES
  申请人：LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB)

  公开号：EP0662953B1

  公开（公告）日：1997-06-18
• US4634692A
  申请人：——

  公开号：US4634692A

  公开（公告）日：1987-01-06
• US4652405A
  申请人：——

  公开号：US4652405A

  公开（公告）日：1987-03-24