5-tert-Butyl-2-ethyl-2-methyl-cycloheptanone | 82126-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-tert-Butyl-2-ethyl-2-methyl-cycloheptanone
• 英文别名: 5-tert-Butyl-2-ethyl-2-methylcycloheptan-1-one
• CAS: 82126-53-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O
• 分子量: 210.36
• InChiKey: GYIGJKDQSFFNSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-tert-Butyl-1-(1-methyl-1-phenylselanyl-propyl)-cyclohexanol 在 thallium (I) ethoxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到5-tert-Butyl-2-ethyl-2-methyl-cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  环酮扩环的原始方法

  摘要：

  发现氯仿中的乙醇hall是将β-羟基硒化物重排为酮的特别有价值的组合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81270-3

文献信息

• New method for the ring enlargement of cyclic ketones
  作者：D. Labar、J.L. Laboureur、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87000-8

  日期：1982.1

  A simple two step procedure which allows thering enlargement of cyclic ketones is disclosed which takes advantage of the high nucleophilicity of α-selenoalkyllithiums towards carbonyl compounds and of a novel transposition reaction which occurs on the resulting β-hydroxyselenides.

  公开了允许环酮环扩大的简单的两步方法，其利用了α-硒烷基锂对羰基化合物的高亲核性和在所得β-羟基硒化物上发生的新的转座反应。
• LABAR, D.;LABOUREUR, J. L.;KRIEF, A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 9, 983-986
  作者：LABAR, D.、LABOUREUR, J. L.、KRIEF, A.

  DOI：——

  日期：——
• LABOUREUR, J. L.;KRIEF, A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 25, 2713-2716
  作者：LABOUREUR, J. L.、KRIEF, A.

  DOI：——

  日期：——
• Original method for the ring enlargement of cyclic ketones
  作者：J.L. Laboureur、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81270-3

  日期：1984.1

  Thallium ethoxide in chloroform was found to be a particularly valuable combination for the rearrangement of β-hydroxyselenides to ketones.

  发现氯仿中的乙醇hall是将β-羟基硒化物重排为酮的特别有价值的组合。