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2-(2-norbornyloxy)ethanol | 90646-40-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-norbornyloxy)ethanol
英文别名
2-(Bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)ethanol;2-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyloxy)ethanol
2-(2-norbornyloxy)ethanol化学式
CAS
90646-40-5
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
JALJOOCCYVEBEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    降冰片烯乙二醇三氟化硼乙醚 作用下, 反应 4.0h, 以96%的产率得到2-(2-norbornyloxy)ethanol
    参考文献:
    名称:
    双环[2.2.1]庚氧基烷烃和丙烯酸酯的合成
    摘要:
    在催化剂BF 3 OEt存在下,乙烷-1,2-二醇,丙烷-1,3-二醇和丁烷-1,4-二醇与双环[2,2,1]庚-2-烯的加成反应研究了2种衍生反应性单体的方法,合成了产率为91.2-96.0%的双环[2.2.1]庚-2-氧基链烷醇。在第二阶段,在KU-2-8 H级催化剂的存在下,用丙烯酸对所得的双环[2.2.1]庚-2-氧基链烷醇进行酯化反应,还得到丙烯酸酯,产率为87.5–93.0 %,它们是用于聚合玻璃状产物合成的反应性单体。
    DOI:
    10.1134/s1070427214100097
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文献信息

  • JPH0288537A
    申请人:——
    公开号:JPH0288537A
    公开(公告)日:1990-03-28
  • US4593143A
    申请人:——
    公开号:US4593143A
    公开(公告)日:1986-06-03
  • US4601835A
    申请人:——
    公开号:US4601835A
    公开(公告)日:1986-07-22
  • US5231220A
    申请人:——
    公开号:US5231220A
    公开(公告)日:1993-07-27
  • Synthesis of bicyclo[2.2.1]heptyl oxyalkanes and acrylates based on them
    作者:M. K. Mamedov、G. N. Mekhtieva、Kh. G. Gurbanova
    DOI:10.1134/s1070427214100097
    日期:2014.10
    Addition reactions of ethane-1,2-diol, propane-1,3-diol, and butane-1,4-diol to bicyclo[2,2,1]hept-2-ene in the presence of a catalyst BF3 OEt2 were studied for deriving reactive monomer, therewith bicyclo[2.2.1] hept-2-oxyalcanols with a yield of 91.2–96.0% were synthesized. In the second stage esterification of the obtained bicyclo[2.2.1]hept-2-oxyalkanols was conducted with acrylic acid in the presence
    在催化剂BF 3 OEt存在下,乙烷-1,2-二醇,丙烷-1,3-二醇和丁烷-1,4-二醇与双环[2,2,1]庚-2-烯的加成反应研究了2种衍生反应性单体的方法,合成了产率为91.2-96.0%的双环[2.2.1]庚-2-氧基链烷醇。在第二阶段,在KU-2-8 H级催化剂的存在下,用丙烯酸对所得的双环[2.2.1]庚-2-氧基链烷醇进行酯化反应,还得到丙烯酸酯,产率为87.5–93.0 %,它们是用于聚合玻璃状产物合成的反应性单体。
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