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N-乙酰-L-天门冬酰胺 | 4033-40-3

中文名称
N-乙酰-L-天门冬酰胺
中文别名
NΑ-乙酰基-L-天冬酰胺;Nα-乙酰基-L-天冬酰胺
英文名称
N-acetylasparagine
英文别名
N-acetyl-L-asparagine;Ac-L-Asn-OH;Nα-acetyl-L-asparagine;Nα-L-acetylasparagine;(2S)-2-acetamido-4-amino-4-oxobutanoic acid
N-乙酰-L-天门冬酰胺化学式
CAS
4033-40-3
化学式
C6H10N2O4
mdl
——
分子量
174.156
InChiKey
HXFOXFJUNFFYMO-BYPYZUCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    168-170 °C
  • 比旋光度:
    [α]D20 -2~+2° (c=1, H2O)
  • 沸点:
    588.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.346±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    乙酸(微溶、加热、超声处理)、DMSO(微溶)、水(微溶、加热)
  • 物理描述:
    Solid
  • 碰撞截面:
    137.87 Ų [M-H]- [CCS Type: DT, Method: stepped-field]
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2924199090
  • 储存条件:
    请将药品存放在2-8℃的环境中,避光、通风且干燥的地方,并密封保存。

SDS

SDS:2343ec6792951d9f165f567852548d1c
查看
1.1 产品标识符
: Nα-Acetyl-L-asparagine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H10N2O4
分子式
: 174.15 g/mol
分子量
成分 浓度
N2-Acetyl-L-asparagine
-
化学文摘编号(CAS No.) 4033-40-3
EC-编号 223-716-7

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 168 - 170 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面,Nα-乙酰-L-天冬氨酸(N-乙酰天冬氨酸,(S)-2-乙酰氨基-4-氨基-4-氧丁酸)是一种存在于人脑中的内源性代谢物。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-乙酰-L-天门冬酰胺 在 N-acetylornithine deacetylase from Escherichia coli 、 cobalt(II) chloride 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 L-天冬酰胺
    参考文献:
    名称:
    通过 1H NMR 直接监测氨基酸底物的生物催化脱乙酰作用揭示了底物特异性的细节
    摘要:
    氨基酸是关键的合成构件,可以通过生物催化方法制备对映体纯形式。我们发现L-选择性鸟氨酸脱乙酰酶 ArgE 催化多种N-酰基氨基酸底物的水解。该活性通过1 H NMR 光谱来揭示,该光谱监测了乙酸盐产物的清晰信号的出现。此外,该测定还使用可以采用不同旋转异构体构象的底物来探测生物催化剂的微妙结构选择性。
    DOI:
    10.1039/d1ob00122a
  • 作为产物:
    描述:
    L-天冬酰胺4-硝基苯基乙酸酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 N-乙酰-L-天门冬酰胺
    参考文献:
    名称:
    在1,4-二恶烷水溶液中与酯反应的α-氨基酸反应性
    摘要:
    研究了一系列α-氨基酸与4-硝基苯基乙酸酯,4-硝基苯基苯甲酸酯和2,4,6-三硝基苯基苯甲酸酯在1,4-二恶烷水溶液中的反应动力学。涉及乙酸4-硝基苯酯和2,4,6-三硝基苯甲酸苯酯的反应动力学符合布朗斯台德依赖性,并揭示了速率常数对数与α-氨基酸阴离子前沿轨道的能量差之间的线性关系。
    DOI:
    10.1134/s1070363218010127
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文献信息

  • Purification, Characterization, Molecular Cloning, and Expression of a New Aminoacylase from<i>Streptomyces mobaraensis</i>That Can Hydrolyze<i>N</i>-(Middle/Long)-chain-fatty-acyl-<scp>L</scp>-amino Acids as Well as<i>N</i>-Short-chain-acyl-<scp>L</scp>-amino acids
    作者:Mayuko KOREISHI、Yasuyuki NAKATANI、Manami OOI、Hiroyuki IMANAKA、Koreyoshi IMAMURA、Kazuhiro NAKANISHI
    DOI:10.1271/bbb.90081
    日期:2009.9.23
    We report here on the purification, characterization, molecular cloning, and expression of a new aminoacylase, initially isolated from the supernatant of Streptomyces mobaraensis (Sm-AA). Purified wild-type Sm-AA was found to be a monomeric protein with a molecular mass of 55 kDa. The cloned gene of Sm-AA contained an ORF of 1,383 bp, encoding a polypeptide of 460 amino acids. A BLAST search revealed that Sm-AA belongs to the peptidase M20 family, with identities to a hypothetical protein from Streptomyces pristinaespiralis, a putative peptidase from Streptomyces avermitilis, peptidase M20 from Frankia sp., succinyl-diaminopimelate desuccinylase from Hemophilus influenzae, and aminoacylase-1 from porcine kidney at 89, 88, 67, 29, and 25% respectively. The Sm-AA gene was subcloned into an expression vector, pSH19, and was expressed in Streptomyces lividans TK24. The amount of the recombinant Sm-AA expressed in the S. lividans cells was approximately 42-fold higher than that of Sm-AA found in the supernatant of S. mobaraensis. Sm-AA showed high hydrolytic activity towards various N-acetyl-l-amino acids and N-(middle/long)-chain-fatty-acyl-l-amino acids, with a preference for the acyl derivatives of l-Met, l-Ala, l-Cys, etc. with an optimum pH and temperature for reaction of about 7.5 and 50 °C (at pH 7.5).
    我们在此报告了一种新的氨酰酶的纯化、特征化、分子克隆和表达,该酶最初从放线菌Mobaraensis(Sm-AA)的上清液中分离出来。纯化的野生型Sm-AA被发现是单体蛋白,分子量为55 kDa。克隆的Sm-AA基因包含一个1,383 bp的开放阅读框(ORF),编码460个氨基酸的多肽。BLAST搜索显示,Sm-AA属于肽酶M20家族,与来自Streptomyces pristinaespiralis的假设蛋白、来自Streptomyces avermitilis的假定肽酶、来自Frankia sp.的肽酶M20、来自流感嗜血杆菌的琥珀酰二氨基庚酸去琥珀酰酶,以及来自猪肾的氨酰酶-1的同源性分别为89%、88%、67%、29%和25%。Sm-AA基因被亚克隆入表达载体pSH19,并在Streptomyces lividans TK24中表达。重组Sm-AA在S. lividans细胞中的表达量约为S. mobaraensis上清液中Sm-AA的42倍。Sm-AA对各种N-乙酰-l-氨基酸和N-(中/长)-链脂肪酰-l-氨基酸表现出高水解活性,特别偏好l-Met、l-Ala、l-Cys等的酰基衍生物,其最佳反应pH和温度约为7.5和50°C(在pH 7.5下)。
  • Peptide Tyrosinase Activators
    申请人:Escape Therapeutics, Inc.
    公开号:US20150152139A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    Peptides that increase melanin synthesis are provided. These peptides include pentapeptides YSSWY, YRSRK, and their variants. The peptides may activate the enzymatic activity of tyrosinase to increase melanin synthesis. The pharmaceutical, cosmetic, and other compositions including the peptides are also provided. The methods of increasing melanin production in epidermis of a subject are provided where the methods include administering compositions comprising an amount of one or more peptides effective to increase the melanin production. The methods also include treating vitiligo or other hypopigmentation disorders with compositions including one or more peptides.
    提供了增加黑色素合成的肽类。这些肽包括五肽YSSWY、YRSRK及其变体。这些肽可能激活酪氨酸酶的酶活性,以增加黑色素的合成。还提供了包括这些肽的制药、化妆品和其他组合物。提供了一种增加受试者表皮黑色素产生的方法,其中方法包括给予含有一种或多种肽的组合物的有效量以增加黑色素的产生。这些方法还包括使用包括一种或多种肽的组合物治疗白癜风或其他低色素症。
  • MICHAEL SYSTEMS AS TRANSGLUTAMINASE INHIBITORS
    申请人:Oertel Kai
    公开号:US20110229568A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    Described herein are peptide derivatives and peptidomimetics as inhibitors for transglutaminases, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing said compounds as well as uses of said transglutaminase inhibitors in particular for the treatment of coeliac disease and transglutaminase dependent diseases.
    本文描述了肽衍生物和肽拟态物作为转麦芽胺酶的抑制剂,以及它们的制备方法、含有这些化合物的药物组合物,以及特别用于治疗乳糜热和依赖于转麦芽胺酶的疾病的转麦芽胺酶抑制剂的用途。
  • Synthesis of imidazolidin-2-one-4-carboxylate and of (tetrahydro)pyrimidin-2-one-5-carboxylate via an efficient modification of the Hofmann rearrangement
    作者:Gaetano Angelici、Simone Contaldi、Sarah Lynn Green、Claudia Tomasini
    DOI:10.1039/b801909f
    日期:——
    A mild and efficient methodology for the rearrangement of protected asparagine and protected glutamine is reported; good results are obtained with a wide selection of protecting groups.
    报道了一种温和且高效的方法,用于已保护天冬酰胺和已保护谷氨酰胺的重排;在多种保护基团的选择下均取得了良好的结果。
  • Substituted Phenylpiperazinyl Aralkylalcohol Derivatives, Pharmaceutical Compositions Containing Such Derivatives and Uses Thereof
    申请人:Li Jianqi
    公开号:US20110294822A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The invention relates to a substituted phenylpiperazine aryl alkanol derivative represented by the following general formula and its salt and hydrate, wherein C 1 and C 2 represent chiral carbon atoms, and the compound is one of the six isomers: (1RS, 2SR), (1RS, 2RS), (1R, 2S), (1S, 2S), (1R, 2R) or (1S, 2R); and R, R 1 , R 2 , R 3 and Ar are as defined in the specification. The derivative is non-opioid analgesic, has good analgesic effect and relatively small side effects. The invention also relates to a composition comprising the derivative and its use.
    该发明涉及一种由以下通用公式表示的取代苯基哌嗪芳基烷醇衍生物及其盐和水合物,其中C1和C2代表手性碳原子,化合物是六种异构体之一:(1RS, 2SR)、(1RS, 2RS)、(1R, 2S)、(1S, 2S)、(1R, 2R)或(1S, 2R);R、R1、R2、R3和Ar如规范中所定义。该衍生物是一种非阿片类镇痛药,具有良好的镇痛效果和相对较小的副作用。该发明还涉及包含该衍生物及其用途的组合物。
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同类化合物

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