茚虫威 | 173584-44-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 茚虫威
• 中文别名: 7-氯-2,5-二氢-2-[N-(甲氧基甲酰基)-4-(三氟甲氧基)苯胺甲酰]茚并[1,2-E][1,3,4]二嗪-4A(3H)-甲酸甲酯；恶二唑虫；安打；(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸三酯
• 英文名称: indoxacarb
• 英文别名: (S)-indoxacarb；7-chloro-2,3,4a,5-tetrahydro-2-[methoxycarbonyl(4-trifluoromethoxyphenyl)carbamoyl]indeno[1,2-e][1,3,4]oxadiazine-4a-carboxylic acid methyl ester；methyl (S)-7-chloro-2,3,4a,5-tetrahydro-2-[methoxycarbonyl(4-trifluoromethoxyphenyl)carbamoyl]indeno[1,2-e][1,3,4]oxadiazine-4a-carboxylate；methyl (4aS)-7-chloro-2-[methoxycarbonyl-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoyl]-3,5-dihydroindeno[1,2-e][1,3,4]oxadiazine-4a-carboxylate
• CAS: 173584-44-6
• 化学式: C₂₂H₁₇ClF₃N₃O₇
• 分子量: 527.841
• InChiKey: VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）
• LogP：
  2.209 (est)
• 颜色/状态：
  White powder
• 熔点：
  140.5 °C
• 蒸汽压力：
  1.9X10-10 mm Hg at 25 °C
• 碰撞截面：
  207.03 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

ADMET

代谢

在大鼠口服给药后，使用DPX-JW062和DPX-MP062研究了其代谢情况。大部分剂量在96小时内被排泄。发生了广泛的代谢，形成了众多的次要代谢物。在尿液中，代谢物是裂解产物（茚满环或三氟甲氧基苯环产物），而在粪便中，主要代谢物保留了这两个结构单元。主要的代谢反应包括茚满环的羟基化，从氨基氮上水解羧甲基基团，以及噁二唑环的开环，从而产生裂解产物。

Metabolism in rats after oral dosing was studied using both DPX-JW062 and DPX-MP062. Most of the dose was excreted within 96 hr. Extensive metabolism to numerous minor metabolites occurs. In urine, metabolites were cleaved products (indane or trifluoromethoxyphenyl ring products), whilst in feces, major metabolites retained both these moieties. Major metabolic reactions included hydroxylation of the indane ring, hydrolysis of the carboxymethyl group from the amino nitrogen, and opening of the oxadiazine ring, which gave rise to cleaved products.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在大鼠口服给药后的代谢研究中注意到，大部分剂量在96小时内被排泄。在尿液中，代谢物是裂解产物（吲哚烷或三氟甲氧基苯环产物），而在粪便中，主要代谢物保留了这两个部分。主要的代谢反应包括吲哚环的羟基化，从氨基氮上水解羧甲基基团，以及噁二唑环的开环，产生了裂解产物。

Metabolism in rats after oral dosing noted that most of the dose was excreted within 96 h. In urine, metabolites were cleaved products (indane or trifluoromethoxyphenyl ring products), whereas in feces, major metabolites retained both these moieties. Major metabolic reactions included hydroxylation of the indane ring, hydrolysis of the carboxymethyl group from the amino nitrogen, and opening of the oxadiazine ring, which gave rise to cleaved products. (A15205)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

人们认为，茚氧羧酸的芳香代谢物会生物转化为产生高铁血红蛋白的活性中间体（A15207）。茚氧羧酸引起的人类肾脏损伤和代谢性酸中毒的机制仍然不清楚（A15207）。有建议认为，急性肾损伤是由茚氧羧酸引起的循环性休克（A15206）。溶血性肌痛可能是由高铁血红蛋白症引起的（A15206）。

It is thought that indoxacarb's aromatic metabolites biotransform to active intermediates that produce methemoglobin (A15207). The mechanism of indoxacarb-induced renal injury and metabolic acidosis in humans remains unclear. (A15207) It has been suggested that acute kidney injury results from indoxacarb-induced circulatory shock (A15206). Rhabdomyolysis may have been induced by methemoglobinemia (A15206).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：不太可能对人类致癌

Cancer Classification: Not Likely to be Carcinogenic to Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

急性摄入草酰嗪可导致高铁血红蛋白血症（A15205）。草酰嗪中毒还与急性肾损伤有关，包括急性肾功能衰竭和严重代谢性酸中毒（A15207）。此外，还有一例报告涉及横纹肌溶解症、高铁血红蛋白血症和急性肾损伤（A15206）。

Acute ingestion of indoxacarb causes methemoglobinemia (A15205). Indoxacarb poisoning has also been associated with acute kidney injury, involving acute renal failure and severe metabolic acidosis (A15207). A case involving rhabdomyolysis, in addition to methemoglobinemia and acute kidney injury, has also been reported (A15206).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

摄入

Ingestion

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 危险类别码：
  R22,R36,R43,R50/53,R57
• 危险品运输编号：
  UN 3077

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  茚虫威 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以0.8 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  茚虫威半抗原、抗原、抗体、检测装置及其制备和应用

  摘要：

  本发明公开了茚虫威半抗原、抗原、抗体、检测装置及其制备和应用，涉及茚虫威半抗原、茚虫威抗原、茚虫威抗体和茚虫威胶体金层析检测装置及其制备和检测茚虫威的应用。本发明应用免疫学检测方法，对样品中残留的茚虫威进行专属检测，具有特异性好、灵敏度高、操作简便、可实现现场快速检测等优点，能更好的满足监管部门、检测机构现场监督执法的需要，为相关执法部门快速检测茶叶、果蔬、水体或者土壤中是否残留茚虫威提供技术支持。

  公开号：

  CN114656421A
• 作为产物：
  描述：

  茚虫威 在 chiral column 作用下， 以 甲醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 15.0h， 以98.8%的产率得到茚虫威
  参考文献：
  名称：

  CN104311502

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。