N-乙酰普鲁卡因胺 | 32795-44-1

• 物质功能分类: 原料药 - 循环系统用药 - 抗心律失常药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙酰普鲁卡因胺
• 中文别名: 乙酰普卡胺
• 英文名称: N-acetylprocainamide
• 英文别名: Acecainide；4-acetamido-N-[(2-diethylamino)ethyl]benzamide；4-acetamido-N-[2-(diethylamino)ethyl]benzamide
• CAS: 32795-44-1
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂
• mdl: MFCD00009052
• 分子量: 277.367
• InChiKey: KEECCEWTUVWFCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C(lit.)
• 沸点：
  500.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶1%，透明，无色至淡黄色（1N HCl）
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。应避免与强氧化剂和强酸接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

醋卡因酰胺是普鲁卡因酰胺的一个已知的人体代谢物。

Acecainide is a known human metabolite of Procainamide.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 3249
• 储存条件：
  应将药品存放在密闭、阴凉干燥处，并保持良好通风。

制备方法与用途

生物活性

N-乙酰普罗卡胺是一代抗心律失常剂，能够抑制钾通道。

靶点

钾离子通道

体外研究

N-乙酰普罗卡胺是一种钾通道阻滞剂。它能减少由钾和甲胆碱引起的张力，并且对0.3 μM和1 μM甲胆碱诱导的收缩的pIC50值分别为2.80 ± 0.03和2.65 ± 0.02。N-乙酰普罗卡胺的这种松弛效应可被钾通道阻滞剂抑制。此外，N-乙酰普罗卡胺对钠离子吸收或氯离子分泌没有影响。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰普鲁卡因胺 在 三氟乙酸 、 thallium(III) trifluoroacetate 、 sodium iodide 作用下， 反应 5.5h， 生成 4-Acetylamino-N-(2-diethylamino-ethyl)-3-iodo-benzamide
  参考文献：
  名称：

  具有高黑色素瘤摄取的放射性碘化N-（2-二乙基氨基乙基）苯甲酰胺衍生物：结构亲和力关系，代谢命运和细胞内定位。

  摘要：

  几种放射性碘化的N-（二烷基氨基烷基）苯甲酰胺已用于黑色素瘤转移的平面闪烁显像和单光子发射计算机断层扫描（SPECT）。为了改善黑素瘤摄取和组织选择性，使用带有B16黑素瘤的C57Bl / 6小鼠进行了具有苯基取代基变化的N-（2-二乙基氨基乙基）苯甲酰胺的结构活性研究。化合物2（4-氨基-5-溴-N-（2-二乙基氨基乙基）-3-[（131）I]碘-2-甲氧基苯甲酰胺）和6（4-乙酰氨基-N-（2-二乙基氨基乙基）-5静脉注射后6小时显示-[[（131）I]碘-2-甲氧基苯甲酰胺e），例如，黑素瘤摄取分别为16.6和23.2％ID / g（平均值，n ＝ 3）。摄取量高3-5倍（P <0。01）比文献中已知的苯甲酰胺所观察到的要好，这可能是由于2或6的尿排泄相对较慢所致。相反，缺乏MeO，Ac，AcNH或Br取代基的类似物表现出降低的肿瘤吸收和高尿酸排泄各种苯甲酰胺代谢产物的放射性。B16

  DOI：

  10.1021/jm991079p
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基乙二胺 在 叔丁基过氧化氢 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-乙酰普鲁卡因胺
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed one-pot oxidative amidation of alcohol to amide via C–H activation

  摘要：

  铜催化的一锅法氧化酰胺化反应，使用从多种类型的一级和二级胺现场制备的N-氯胺与脂肪族和芳香族醇反应，在温和条件下形成酰胺。

  DOI：

  10.1039/c6ra20732d

文献信息

• [EN] IMIDAZOLIUM REAGENT FOR MASS SPECTROMETRY<br/>[FR] RÉACTIF D'IMIDAZOLIUM POUR SPECTROMÉTRIE DE MASSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021234004A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to compounds which are suitable to be used in mass spectrometry as well as methods of mass spectrometric determination of analyte molecules using said compounds.

  本发明涉及适用于质谱的化合物，以及利用该化合物进行分析物分子的质谱测定方法。
• Iron-Catalyzed Direct Synthesis of Amides from Methylarenes
  作者：Surya Srinivas Kotha、Sindhura Badigenchala、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1002/adsc.201401086

  日期：2015.5.4

  first catalytic process has been developed for the direct synthesis of amides from readily available petroleum by‐products (methylarenes) and amines using an iron catalyst. In this new catalytic reaction, the methyl group of the methylarene is oxidized to the corresponding aldehyde through non‐directed CH oxidation followed by its oxidative amidation with N‐chloroamine, yielding the carboxylic amide

  已开发出一种高效，绿色且首创的催化方法，用于使用铁催化剂从易于获得的石油副产品（甲基芳烃）和胺直接合成酰胺。在这个新的催化反应中，methylarene的甲基是通过非定向下氧化成相应的醛 ħ氧化，接着用其氧化酰胺化Ñ -chloroamine，得到羧酸酰胺。用铁催化剂氧化，叔丁基过氧化氢（TBHP）作为唯一氧化剂，在温和的反应条件下合成酰胺以及利用甲基芳烃作为起始原料，使该方法具有新颖性和环境友好性。
• [EN] P2X3 AND/OR P2X2/3 COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS P2X3 ET/OU P2X2/3 ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2018064135A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present disclosure provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. In one embodiment, the compounds are of the structure of formula (I), wherein R1-R7 are defined herein. In a further embodiment, these compounds are useful in method for regulating one or both of the P2X3 or P2X2/3 receptors. In another embodiment, these compounds are useful for treating pain in patients by administering one or more of the compounds to a patient. In another embodiment, these compounds are useful for treating respiratory dysfunction in patients by administering one or more of the compounds to a patient.

  本公开提供了新颖的化合物和制备和使用这些化合物的方法。在一种实施例中，这些化合物具有如下式（I）的结构，其中R1-R7在此处定义。在另一种实施例中，这些化合物在调节P2X3或P2X2/3受体中的一种或两种的方法中是有用的。在另一种实施例中，通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛是有用的。在另一种实施例中，通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的呼吸功能障碍是有用的。
• Polymeric depots for localization of agent to biological sites
  申请人：TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY

  公开号：US10251841B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  Provided herein are polymeric particles and compounds and processes that can be used to prepare polymer-based particles and methods of using those particles to localize or concentrate a subsequently delivered agent to an in vivo site.

  本文提供了可以用于制备基于聚合物的颗粒的聚合物颗粒、化合物和过程，以及利用这些颗粒将随后传递的药剂定位或浓缩到体内部位的方法。
• Films and Particles
  申请人：Colson Yolonda

  公开号：US20080075718A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Described herein are compounds and processes that can be used to prepare polymer-based films, particles, gels and related compositions, and processes for delivery of agents, and other uses.

  本文描述了可用于制备基于聚合物的薄膜、颗粒、凝胶及相关组合物的化合物和工艺，以及用于传递药剂和其他用途的工艺。

表征谱图