6-hydroxy-7-methoxy-1-methyl-4-trifluoromethylquinolin-2(1H)-one | 686280-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-7-methoxy-1-methyl-4-trifluoromethylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-Hydroxy-7-methoxy-1-methyl-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-one
• CAS: 686280-20-6
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 273.212
• InChiKey: TXLHPYHVHRJWNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-7-methoxy-1-methyl-4-trifluoromethylquinolin-2(1H)-one 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到ethyl (7-methoxy-1-methyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  荧光6-羟基和6,7-二羟基-4-三氟甲基羰基苯乙烯和通过邻琥珀酰亚胺酯形成邻羧甲基化衍生物

  摘要：

  荧光6,7-二甲氧基-3-三氟甲基羰基苯乙烯5的逐步脱甲基导致6-羟基衍生物6和6,7-二羟基衍生物7。苯酚形成转移激励和从370发射最大值和430nm至430和用于阴离子480nm处6和尽可能500和用于二价阴离子580nm的7。讨论了荧光量子产率对介质和极性结构的依赖性，从0.02到0.51不等。用溴代乙酸烷基酯对6进行O-烷基化可得到高产率的8型酯。皂化成酸9后制备11型反应性琥珀酰亚胺基（OSu）酯。使用氨基酸或其酯，肽和氨基葡萄糖，可以在温和的条件下在弱碱性水性介质中实现与标记的衍生物13或15的连接。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450118
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-methyl-4-trifluoromethylquinolin-2(1H)-one 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以55%的产率得到6-hydroxy-7-methoxy-1-methyl-4-trifluoromethylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  荧光6-羟基和6,7-二羟基-4-三氟甲基羰基苯乙烯和通过邻琥珀酰亚胺酯形成邻羧甲基化衍生物

  摘要：

  荧光6,7-二甲氧基-3-三氟甲基羰基苯乙烯5的逐步脱甲基导致6-羟基衍生物6和6,7-二羟基衍生物7。苯酚形成转移激励和从370发射最大值和430nm至430和用于阴离子480nm处6和尽可能500和用于二价阴离子580nm的7。讨论了荧光量子产率对介质和极性结构的依赖性，从0.02到0.51不等。用溴代乙酸烷基酯对6进行O-烷基化可得到高产率的8型酯。皂化成酸9后制备11型反应性琥珀酰亚胺基（OSu）酯。使用氨基酸或其酯，肽和氨基葡萄糖，可以在温和的条件下在弱碱性水性介质中实现与标记的衍生物13或15的连接。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450118

文献信息

• Fluorescent 6‐hydroxy‐ and 6,7‐dihydroxy‐4‐trifluoro‐methylcarbostyrils and formation of o‐carboxymethylated derivatives via o‐succinimide esters
  作者：Georg Uray、Naresh S. Badgujar、Sona Kováčková、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/jhet.5570450118

  日期：2008.1

  and 480 nm for the anion of 6 and as far as 500 and 580 nm for the dianion of 7. Dependence of fluorescence quantum yield on media and polar structure, varying from 0.02 to 0.51, is discussed. O-Alkylation of 6 with alkyl bromoacetate yields esters of type 8 in good yield. Reactive succinimidoyl (OSu) esters of type 11 were prepared after saponification to acids 9. With amino acids or their esters, peptides

  荧光6,7-二甲氧基-3-三氟甲基羰基苯乙烯5的逐步脱甲基导致6-羟基衍生物6和6,7-二羟基衍生物7。苯酚形成转移激励和从370发射最大值和430nm至430和用于阴离子480nm处6和尽可能500和用于二价阴离子580nm的7。讨论了荧光量子产率对介质和极性结构的依赖性，从0.02到0.51不等。用溴代乙酸烷基酯对6进行O-烷基化可得到高产率的8型酯。皂化成酸9后制备11型反应性琥珀酰亚胺基（OSu）酯。使用氨基酸或其酯，肽和氨基葡萄糖，可以在温和的条件下在弱碱性水性介质中实现与标记的衍生物13或15的连接。