7β,9α,10β-triacetoxy-5α,13α-dihydroxy-11(15->1)abeo-4(20),11(12)-taxadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7β,9α,10β-triacetoxy-5α,13α-dihydroxy-11(15->1)abeo-4(20),11(12)-taxadiene
• 英文别名: [(2S,4R,5R,5aS,6S,8S,9aR,10aS)-4,5-diacetyloxy-2,8-dihydroxy-10a-(2-hydroxypropan-2-yl)-3,5a-dimethyl-9-methylidene-2,4,5,6,7,8,9a,10-octahydro-1H-benzo[f]azulen-6-yl] acetate
• 化学式: C₂₆H₃₈O₉
• 分子量: 494.582
• InChiKey: JLYQVKDADSUXCH-IKUFABFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5α,7β,9α,10β,13α-pentaacetoxy-4(20),11(12)-taxadiene 在 Absidia coerulea ATCC 10738a 、 Potato Dextrose Broth 作用下， 反应 336.0h， 以0.8%的产率得到3-Oxo-butyric acid (1R,3R,5S,7S,8S,9R,10R,13S)-7,9,10,13-tetraacetoxy-8,12,15,15-tetramethyl-4-methylene-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadec-11-en-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Reanalysis of the biotransformation of 4(20),11(12)-taxadiene derivatives

  摘要：

  Absidia coerulea ATCC 10738a重新分析了4（20），11（12）-紫杉烯衍生物的生物转化，揭示了额外的前所未有的重排反应。5α，7β，9α，10β，13α-五乙酰氧基-4（20），11（12）-紫杉烯（1）被转化为10个新的次要紫杉烷衍生物，除了先前报道的C-1，C-14-羟基化和C-15-羟基化的abeo-紫杉烷。此外，2-去乙酰基紫杉烷J（2）也成功地被同一种真菌代谢。关键词：天然产物，萜类化合物，微生物，氧化，重排。

  DOI：

  10.1139/v01-125