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sodium diphenylamine-4-sulfonate | 30582-09-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
sodium diphenylamine-4-sulfonate
英文别名
sodium;4-anilinobenzenesulfonate
sodium diphenylamine-4-sulfonate化学式
CAS
30582-09-3
化学式
C12H10NO3S*Na
mdl
——
分子量
271.272
InChiKey
DGXTZMPQSMIFEC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.66
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

ADMET

毒理性
  • 副作用
高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加;该化合物被归类为继发性毒性效应。
Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium diphenylamine-4-sulfonate方酸氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 作用下, 反应 3.0h, 以54%的产率得到sodium 4-(N-(2-hydroxy-3,4-dioxocyclobut-1-enyl)-N-phenylamino)benzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    离子液体驱动的方酸亲核取代为方酰胺
    摘要:
    溶解度是通过方酸的亲核取代合成方酰胺的关键障碍。反应必须在水性介质中进行,因为方酸几乎不溶于所有有机溶剂。因此,胺亲核试剂的范围仅限于那些溶于水的胺。由于离子液体的显着溶剂化能力,实现了方酸与多种结构多样的胺类亲核试剂的反应。有趣的是,在氯化 1-丁基-3-甲基咪唑鎓或 [bmim]Cl 中的无催化剂反应可以产生高达 99% 的产率的方酰胺。在同样的效果下,[bmim]Cl 可以重复使用至少三个循环。无催化剂、离子液体介导的方法扩大了反应物范围,并提供了一种简单、高效、
    DOI:
    10.1055/a-1795-8322
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文献信息

  • Ionic Liquid Driven Nucleophilic Substitution of Squaric Acid to Squaramides
    作者:Peera Acharasatian、Siraporn Soonthonhut
    DOI:10.1055/a-1795-8322
    日期:2022.9
    crucial encumbrance for the synthesis of squaramides through nucleophilic substitution of squaric acid. The reactions must be performed in an aqueous medium since squaric acid is insoluble in virtually all organic solvents. The scope of amine nucleophiles was consequently restricted to those amines soluble in water. Owing to remarkable solvating ability of ionic liquid, reactions of squaric acid with
    溶解度是通过方酸的亲核取代合成方酰胺的关键障碍。反应必须在水性介质中进行,因为方酸几乎不溶于所有有机溶剂。因此,胺亲核试剂的范围仅限于那些溶于水的胺。由于离子液体的显着溶剂化能力,实现了方酸与多种结构多样的胺类亲核试剂的反应。有趣的是,在氯化 1-丁基-3-甲基咪唑鎓或 [bmim]Cl 中的无催化剂反应可以产生高达 99% 的产率的方酰胺。在同样的效果下,[bmim]Cl 可以重复使用至少三个循环。无催化剂、离子液体介导的方法扩大了反应物范围,并提供了一种简单、高效、
  • <scp>Fine‐Tuning</scp> of Structural Distortion and Magnetic Anisotropy by Organosulfonates in Octahedral Cobalt( <scp>II</scp> ) Complexes
    作者:Dong Shao、Fang‐Xue Xu、Lei Yin、Hong‐Qing Li、Yu‐Chen Sun、Zhong‐Wen Ouyang、Zhen‐Xing Wang、Yi‐Quan Zhang、Xin‐Yi Wang
    DOI:10.1002/cjoc.202200284
    日期:2022.9.15
    of the distorted octahedral CoN6 coordination sphere, which enables us to tackle the influence of the structural distortion on the magnetic anisotropy in these complexes. Magnetic measurements revealed that the four complexes possess easy–plane magnetic anisotropy with large and positive zero-field splitting parameters, which decrease with the increasing distortion of the pseudo–octahedral CoII coordination
    金属离子磁各向异性的精确调制对于开发高性能单分子磁体 (SMM) 仍然非常重要。我们在此报道了在扭曲的八面体环境中对四种单核 Co II配合物的合成、结构、光谱、磁性和计算研究。有机磺酸根阴离子的变化引发了扭曲的八面体CoN 6配位球的显着改变,这使我们能够解决结构畸变对这些配合物磁各向异性的影响。磁测量表明,四种配合物具有易平面磁各向异性,零场分裂参数大且为正,随着拟八面体钴畸变的增加而减小。II协调几何。高频/场 EPR (HF-EPR) 光谱和理论计算进一步证实了这种相关性。动态磁化率测量表明,这些配合物在外部直流场下都表现出缓慢的磁弛豫,表明四种配合物的场诱导单离子磁体 (SIM)。这些结果表明,结构畸变在 Co II配合物的磁各向异性中起着重要作用,在设计具有高磁各向异性的分子配合物时应仔细考虑。
  • Tailoring thermally activated delayed fluorescence emitters for efficient electrochemiluminescence with tripropylamine as coreactant
    作者:Luca Morgan、Giulio Pavan、Nicola Demitri、Chiara Alberoni、Thomas Scattolin、Marco Roverso、Sara Bogialli、Alessandro Aliprandi
    DOI:10.1039/d3ra06863c
    日期:——

    Bringing thermally activated delayed fluorescence (TADF) emitters from organic solvents to water to enable electrochemiluminescence applications.

    将热激活延迟荧光 (TADF) 发射器从有机溶剂引入水中,实现电化学发光应用。
  • Process for producing granular hematite particles
    申请人:Toda Kogyo Corporation
    公开号:EP1293480A1
    公开(公告)日:2003-03-19
    A process for producing granular hematite particles which process comprises i) passing an oxygen-containing gas through an aqueous ferrous nitrate solution in the presence of iron materials and hematite seed crstals at a temperature of from 80 to 90°C, thereby obtaining reddish brown precipitates containing granular haematite particles; ii) subjecting the reddish brown precipitates to filtration, washing with water and then drying; and iii) heat-treating the reddish brown precipitate in air at a temperature of from 450 to 900°C. In accordance with the process of the present invention, the granular haematite particles exhibit a high purity, a small equilibrium water content and a reduced oil absorption and can be produced using inexpensive iron raw materials without the use of a specific device such as an autoclave.
    一种生产粒状赤铁矿颗粒的工艺,该工艺包括 i) 在铁材料和赤铁矿种子晶体存在的情况下,在 80 至 90°C 的温度下,使含氧气体通过硝酸亚铁水溶液,从而获得含有粒状赤铁矿颗粒的红棕色沉淀物; 将红棕色沉淀过滤,用水洗涤,然后干燥;以及 iii) 在 450 至 900°C 的温度下,在空气中对红棕色沉淀进行热处理。根据本发明的工艺,颗粒状的赤铁矿颗粒纯度高,平衡水含量小,吸油率低,可以使用廉价的铁原料生产,无需使用高压釜等特定装置。
  • AGENT FOR IMPROVING MITOCHONDRIAL FUNCTION AND ANTI-AGING COMPOSITION
    申请人:Showa Denko K.K.
    公开号:EP3213739A1
    公开(公告)日:2017-09-06
    Provided is an agent for improving mitochondrial function including a hydroxycitric acid derivative represented by the following Formula (I) or a salt thereof, as an active ingredient [(In Formula (I), R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or any one group selected from the group represented by the following Formula (Ia) (here, R1 and R2 do not represent hydrogen atoms at the same time), X1 to X3 each independently represent a nitrogen or an oxygen atom, and R3, R4, R5, R3', R4', and R5' each independently represent a hydrogen atom, or a chained hydrocarbon group (here, in a case where X1, X2, and X3 each independently represent an oxygen atom, corresponding R3', R4', or R5' does not exist). In Formula (Ia), R6 to R8 each independently represent a hydrogen atom, an aryl group, or a chained hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms].
    提供了一种改善线粒体功能的制剂,包括由下式(I)代表的羟基柠檬酸衍生物或其盐,作为活性成分[(在式(I)中,R1和R2各自独立地代表氢原子或选自下式(Ia)所代表的基团中的任意一个基团(此处、R1和R2不同时代表氢原子),X1至X3各自独立地代表氮原子或氧原子,R3、R4、R5、R3'、R4'和R5'各自独立地代表氢原子或链状烃基(此处,在X1、X2和X3各自独立地代表氧原子的情况下,不存在相应的R3'、R4'或R5')。在式 (Ia)中,R6 至 R8 各自独立地代表氢原子、芳基或具有 1 至 30 个碳原子的链状烃基]。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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