melflufen hydrochloride | 380449-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: melflufen hydrochloride
• 英文别名: melflufen；Melphalan Flufenamide Hydrochloride；ethyl (2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]propanoyl]amino]-3-(4-fluorophenyl)propanoate;hydrochloride
• CAS: 380449-54-7
• 化学式: C₂₄H₃₀Cl₂FN₃O₃*ClH
• 分子量: 534.886
• InChiKey: ZCMWSKHHXLCVHI-VROPFNGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  melflufen hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 美法仑氟灭酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FORMULATIONS COMPRISING MELFLUFEN
  [FR] NOUVELLES FORMULATIONS COMPRENANT DU MELFLUFEN

  摘要：

  该发明提供了一种包括以下成分的药物配方：i) melflufen或其盐；ii) 丙二醇；iii) 可选的一个或多个生理上可接受的水溶剂；以及iv) 可选的一个或多个额外的治疗剂；或者一种包括以下成分的药物配方：i) melflufen或其盐；ii) 聚乙二醇；iii) 可选的一个或多个生理上可接受的水溶剂；以及iv) 可选的一个或多个额外的治疗剂。该发明还提供了制备该药物配方的方法，配套和使用该药物配方的用途。

  公开号：

  WO2020212594A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-4-硝基苯丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium monochloroacetic acid 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 5.0~36.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 44.25h， 生成 melflufen hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF NITROGEN MUSTARD DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE MOUTARDE AZOTÉS

  摘要：

  本发明提供了一种用于生产化合物(III)或其去保护产物的过程：包括在还原剂存在下，将化合物(II)与氯乙酸反应；其中PG是保护基，R是以适当保护形式或(A)的OH基。该发明还提供了在该发明过程中形成的中间化合物，以及生产中间化合物的过程。

  公开号：

  WO2016180740A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS CONTAINING DEUTERIUM<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU DEUTÉRIUM
  申请人：ONCOPEPTIDES AB

  公开号：WO2020079165A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The invention provides a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof (Formula I), wherein, each R1-R30 is independently selected from the group consisting of H and deuterium, and at least one of R1-R30 is deuterium with an abundance level greater than the naturally occurring abundance of deuterium. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds, and uses of the compounds.

  本发明提供了一种式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐（式I），其中，每个R1至R30独立地选自H和氘，且R1至R30中至少有一个是丰度水平高于自然界中氘自然丰度的氘。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物的用途。
• Development of a Safe Process for Manufacturing of the Potent Anticancer Agent Melflufen Hydrochloride
  作者：Hanna Cotton、Birthe Bäckström、Ingela Fritzson、Fredrik Lehmann、Taraneh Monemi、Viveca Oltner、Ellen Sölver、Niklas Wahlström、Johan Wennerberg

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00116

  日期：2019.6.21

  Melflufen is a novel cytostatic currently in phase III clinical trials for treatment of multiple myeloma. Development of a process suitable for production is described. The two key features of the novel method are late introduction of the alkylating pharmacophore and an improved method for formation of the bis-chloroethyl group.
• [EN] PROCESS FOR MAKING MELFLUFEN OR A SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MELFLUFÈNE OU D'UN SEL DE CELUI-CI
  申请人：[en]SYNTHON B.V.

  公开号：WO2022253894A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present invention relates to process for preparing Melflufen, compound of formula (1) or a salt thereof, and to intermediates used in the process and solid forms thereof.