N-去丙基培高利特 | 72821-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N-去丙基培高利特
• 英文名称: N-despropyl pergolide
• 英文别名: despropyl pergolide；6-norpergolide；nor-pergolide；(6aR,9R,10aR)-9-(methylsulfanylmethyl)-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindolo[4,3-fg]quinoline
• CAS: 72821-91-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂S
• 分子量: 272.414
• InChiKey: BHDLEAVQICQCHC-WDBKCZKBSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184°C
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己二醛 、 N-去丙基培高利特 在 甲酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以16%的产率得到1,6-di[8β'-(methylthiomethyl)ergoline-6'-yl]hexane
  参考文献：
  名称：

  Semisynthetic Dimers of Antiparkinsonic Ergot Alkaloids

  摘要：

  1,1-Linked dimers of semisynthetic ergoline alkaloids with antiparkinsonic activity were prepared in 60 - 63% yield from the parent compounds (pergolide, terguride) by action of alpha,omega -dihalogenalkanes in DMSO/KOH. N-1-omega -Halogenalkyl pergolide and terguride precursors were used for the synthesis of non-symmetric dimers. N-6 Alkylation was achieved (yield 18 - 28%) using 1,6-dihalogenohexane in DMF/K2CO3.

  DOI：

  10.3987/com-01-9180
• 作为产物：
  描述：

  N-去丙基培高利特6-甲腈 、 溶剂黄146 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WHEELER, WILLIAM J.;KAU, DONALD L. K.;BACH, NICHOLAS J., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 28,(1990) N, C. 273-295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WHEELER, WILLIAM J.;KAU, DONALD L. K.;BACH, NICHOLAS J., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 28,(1990) N, C. 273-295
  作者：WHEELER, WILLIAM J.、KAU, DONALD L. K.、BACH, NICHOLAS J.

  DOI：——

  日期：——
• Semisynthetic Dimers of Antiparkinsonic Ergot Alkaloids
  作者：Vladimír Kren、Lenka Weignerová、Marek Kuzma、Alexandr Jegorov、Petr Sedmera

  DOI：10.3987/com-01-9180

  日期：——

  1,1-Linked dimers of semisynthetic ergoline alkaloids with antiparkinsonic activity were prepared in 60 - 63% yield from the parent compounds (pergolide, terguride) by action of alpha,omega -dihalogenalkanes in DMSO/KOH. N-1-omega -Halogenalkyl pergolide and terguride precursors were used for the synthesis of non-symmetric dimers. N-6 Alkylation was achieved (yield 18 - 28%) using 1,6-dihalogenohexane in DMF/K2CO3.