5-(imidazol-1-yl)-2-nitrobenzonitrile | 159686-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(imidazol-1-yl)-2-nitrobenzonitrile
• 英文别名: 5-(1-imidazolyl)-2-nitrobenzonitrile；5-imidazol-1-yl-2-nitrobenzonitrile
• CAS: 159686-93-8
• 化学式: C₁₀H₆N₄O₂
• 分子量: 214.183
• InChiKey: RPRNHGBPRWIRLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(imidazol-1-yl)-2-nitrobenzonitrile 在 aluminum nickel 2,4-滴二甲胺盐 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-5-(1-imidazolyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-anilinoquinazoline derivatives bearing a heteroaryl substituted at the

  摘要：

  这项发明涉及式I的4-苯胺基喹唑啉衍生物 其中m为1或2；每个R.sup.1包括氢、卤代、(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基；n为1、2或3；每个R.sup.2包括氢、羟基、卤代和(1-4C)烷基；Ar为含有最多四个氮杂原子的5-或9-成员氮链杂芳基团，或Ar为含有最多三个氮杂原子的5-、6-、9-或10-成员氮链不饱和杂环基团，其带有一个或两个从氧代和硫代氧代中选择的取代基，如2-氧代-4-咪唑啉-1-基；或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及在治疗增生性疾病如癌症中利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制性能。

  公开号：

  US05955464A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲腈 、 咪唑 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 5-(1-imidazolyl)-2-nitrobenzonitrile (25.3 g)的产率得到5-(imidazol-1-yl)-2-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-anilinoquinazoline derivatives bearing a heteroaryl substituted at the

  摘要：

  该发明涉及公式I的4-苯胺基喹唑啉衍生物，其中m为1或2；每个R1包括氢、卤素、（1-4C）烷基和（1-4C）烷氧基；n为1、2或3；每个R2包括氢、羟基、卤素和（1-4C）烷基；Ar是一个含有多达四个氮杂原子的5-或9-成员的氮连接杂芳基基团，或者Ar是一个含有多达三个氮杂原子的5-、6-、9-或10-成员的氮连接不饱和杂环基团，其带有一个或两个取代基，所述取代基选自氧代和硫代氧代，例如2-氧代-4-咪唑啉-1-基；或其药学上可接受的盐；制备它们的过程，含有它们的制药组合物，以及利用化合物的受体酪氨酸激酶抑制性能治疗增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US05955464A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING FUSED-HETEROCYCLE COMPOUNDS
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0691967A1

  公开（公告）日：1996-01-17
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0794953B1

  公开（公告）日：1999-05-06
• US5707998A
  申请人：——

  公开号：US5707998A

  公开（公告）日：1998-01-13
• US5955464A
  申请人：——

  公开号：US5955464A

  公开（公告）日：1999-09-21
• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED-HETEROCYCLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：EISAI CO., LTD.

  公开号：WO1994022855A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) The present invention relates to a nitrogen-containing heterocyclic compound exhibiting an inhibitory activity against cGMP-PDE. The compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R1 represents a group represented by the formula: -NR4R5 (wherein R4 and R5 each represent hydrogen, lower alkyl or the like) or the like; R2 represents a group represented by formula (II) (wherein R8 represents a carboxyl group which may be protected, or the like) or the like; and R3 represents a group represented by formula (III) (wherein R6 and R7 each represent hydrogen, lower alkyl or the like) or the like.(FR) L'invention concerne un composé hétérocyclique fusioné contenant de l'azote présentant une activité inhibitrice dirigée contre cGNP-PDE. Ledit composé est représenté par la formule (I) ou un sel pharmacologiquement acceptable de celle-ci, dans laquelle R1 représente un groupe de formule -NR4R5 (R4 et R5 représentant chacun hydrogène, alkyle inférieur ou analogue) ou analogue; R2 représente un groupe de formule (II) (dans laquelle R8 représente un groupe carboxyle éventuellement protégé, ou analogue) ou analogue; et R3 représente un groupe de formule (III) (dans lequel R6 et R7 représentent chacun hydrogène, alkyle inférieur ou analogue) ou analogue.