4-[4-[5-oxo-4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-1H,4H-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone | 181869-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-[5-oxo-4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-1H,4H-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone
• 英文别名: 4-[4-[5-oxo-4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-phenyl]-1H,4H-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone；2-[4-(5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]-4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 181869-86-3
• 化学式: C₁₉H₁₄F₄N₆O₃
• 分子量: 450.352
• InChiKey: LOMDEXCKHNAELJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[5-oxo-4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-1H,4H-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone 、 (2S,3R)-3-(2,4-Difluorophenyl)-3,4-epoxy-2-butanol 在 sodium chloride 、 二甲基亚砜 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(1R,2S)-2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxy-1-methylpropyl]-4-[4-[5-oxo-4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone
  参考文献：
  名称：

  US6034248

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-[5-oxo-4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-1H,4H-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]semicarbazide 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 溶剂黄146 、 醋酸甲脒 在 水 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以to give 4-[4-[5-oxo-4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-phenyl]-1H,4H-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone (2.4 g, 49%) as a white crystalline powder的产率得到4-[4-[5-oxo-4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-1H,4H-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone
  参考文献：
  名称：

  Azole compounds, their production and use

  摘要：

  本发明提供一种由式(I)表示的唑类化合物：其中Ar是可选取代的苯基；R1和R2相同或不同，是氢原子或低碳基，或R1和R2可结合形成低碳基亚烷基；R是氢原子或酰基；X是氮原子或甲基基团；A是Y═Z（Y和Z相同或不同，是可选取代的氮原子或甲基基团）或可选取代的乙烯基团；n是0到2的整数；Az是可选取代的唑基团或其盐，其作为抗真菌剂对哺乳动物真菌感染的预防和治疗具有用途。

  公开号：

  US06362206B1

文献信息

• US6034248A
  申请人：——

  公开号：US6034248A

  公开（公告）日：2000-03-07
• US6362206B1
  申请人：——

  公开号：US6362206B1

  公开（公告）日：2002-03-26
• US6034248
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Azole compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06362206B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  The present invention provides an azole compound represented by the formula (I): wherein Ar is an optionally substituted phenyl group; R1 and R2, the same or different, are a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R1 and R2 may combine together to form a lower alkylene group; R is a hydrogen atom or an acyl group; X is a nitrogen atom or a methine group; A is Y═Z (Y and Z, the same or different, are a nitrogen atom or a methine group optionally substituted with a lower alkyl group) or an ethylene group optionally substituted with a lower alkyl group; n is an integer from 0 to 2; and Az is an optionally substituted azolyl group, or its salt, which is useful for a prevention and therapy of a fungal infection of a mammal as a antifungal agent.

  本发明提供一种由式(I)表示的唑类化合物：其中Ar是可选取代的苯基；R1和R2相同或不同，是氢原子或低碳基，或R1和R2可结合形成低碳基亚烷基；R是氢原子或酰基；X是氮原子或甲基基团；A是Y═Z（Y和Z相同或不同，是可选取代的氮原子或甲基基团）或可选取代的乙烯基团；n是0到2的整数；Az是可选取代的唑基团或其盐，其作为抗真菌剂对哺乳动物真菌感染的预防和治疗具有用途。