mulberrofuran G pentaacetate | 99217-75-1

• 物质功能分类: 天然产物 - 酚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: mulberrofuran G pentaacetate
• 英文别名: 3aH-Benzo[3,4][2]benzopyrano[1,8-bc][1]benzopyran-4,11-diol,6-[6-(acetyloxy)-2-benzofuranyl]-8a-[2,4-bis(acetyloxy)phenyl]-1,8a,13b,13c-tetrahydro-2-methyl-, diacetate, [3aS-(3aa,8aa,13bb,13ca)]-；[2-[(1S,9R,13R,21S)-7,17-diacetyloxy-1-(2,4-diacetyloxyphenyl)-11-methyl-2,20-dioxapentacyclo[11.7.1.03,8.09,21.014,19]henicosa-3(8),4,6,10,14(19),15,17-heptaen-5-yl]-1-benzofuran-6-yl] acetate
• CAS: 99217-75-1
• 化学式: C₄₄H₃₆O₁₃
• 分子量: 772.762
• InChiKey: PZJAGFOPTXHQNJ-RHQMSCEJSA-N

物化性质

• 沸点：
  836.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 mulberrofuran G 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 以39 mg的产率得到mulberrofuran G pentaacetate
  参考文献：
  名称：

  两种天然降压Diels-Alder型加合物的结构，它们来自栽培的桑树（Morus lhou KOIDZ。）。

  摘要：

  从栽培桑树（日本名称 "Roso"，Morus lhou KOIDZ.的栽培品种）根皮的乙酸乙酯提取物中分离出了两种新型 2-芳基苯并呋喃衍生物，分别命名为桑白呋喃 F 和 G（=albanol A）以及 albanol B（3）。根据光谱和化学证据，桑白呋喃 F 和 G 的结构分别为 1 和 2。桑白呋喃 F（1）和 G（2）分别是在酸性溶液中通过光环化作用从氯鼠李素（4）和桑白呋喃 C（5）中得到的。这些化合物（1、2 和 3）具有光学活性，可被视为查耳酮衍生物和一种脱水丙烯基-2-芳基苯并呋喃衍生物的 Diels-Alder 型加合物的生物变体。静脉注射桑贝类呋喃 F（1）和 G（2）会对兔子产生明显的抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3195

文献信息

• Structures of two natural hypotensive Diels-Alder type adducts, mulberrofurans F and G, from the cultivated mulberry tree (Morus lhou Kiodz.)
  作者：TOSHIO FUKAI、YOSHIO HANO、KAZUHIRO HIRAKURA、TARO NOMURA、JUN UZAWA、KAZUTAKA FUKUSHIMA

  DOI：10.1248/cpb.33.3195

  日期：——

  Two novel 2-arylbenzofuran derivatives named mulberrofurans F and G (=albanol A), as well as albanol B (3), were isolated from the ethyl acetate extract of the root bark of cultivated mulberry tree (Japanese name "Roso, " a cultivated variety of Morus lhou KOIDZ.). The structures of mulberrofurans F and G were shown to be 1 and 2, respectively, on the basis of spectral and chemical evidence. Mulberrofurans F (1) and G (2) were derived from chalcomoracin (4) and mulberrofuran C (5), respectively, by photocyclization in acidic solution. The compounds (1, 2, and 3) are optically active and can be regarded biogenetically as variations of Diels-Alder type adducts of chalcone derivatives and a dehydroprenyl-2-arylbenzofuran derivative. Intravenous injection of mulberrofuran F (1), as well as G (2), caused a marked depressor effect in rabbit.

  从栽培桑树（日本名称 "Roso"，Morus lhou KOIDZ.的栽培品种）根皮的乙酸乙酯提取物中分离出了两种新型 2-芳基苯并呋喃衍生物，分别命名为桑白呋喃 F 和 G（=albanol A）以及 albanol B（3）。根据光谱和化学证据，桑白呋喃 F 和 G 的结构分别为 1 和 2。桑白呋喃 F（1）和 G（2）分别是在酸性溶液中通过光环化作用从氯鼠李素（4）和桑白呋喃 C（5）中得到的。这些化合物（1、2 和 3）具有光学活性，可被视为查耳酮衍生物和一种脱水丙烯基-2-芳基苯并呋喃衍生物的 Diels-Alder 型加合物的生物变体。静脉注射桑贝类呋喃 F（1）和 G（2）会对兔子产生明显的抑制作用。