(3R,5R,6R)-6,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-5-(4'-methoxy-benzyloxy)-heptanal | 213978-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5R,6R)-6,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-5-(4'-methoxy-benzyloxy)-heptanal
• 英文别名: (3R,5R,6R)-6,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-methoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptanal
• CAS: 213978-53-1
• 化学式: C₂₈H₅₂O₆Si₂
• 分子量: 540.888
• InChiKey: ATULLWHPJXAKGS-JIMJEQGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,6R)-6,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-5-(4'-methoxy-benzyloxy)-heptanal 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 二甲基溴化硼 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 (7E,9E,13E)-(3R,5R,6R,11R)-14-Bromo-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,11-dimethoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-8-methyl-tetradeca-7,9,13-trienal
  参考文献：
  名称：

  全合成（+）-phorboxazole A，一种来自海绵Phorbas sp。的有效细胞抑制剂。

  摘要：

  聚合分别由C（3-19），C（20-27）和C（33-46）片段5、4和91合成的佛波唑A（1a），集中于立体控制键的形成描述了C（2-3），C（19-20）和C（27-28）。尽管大环内酯与侧链取代的砜之间的偶联反应在C（27-28）上不成功，但是涉及恶烷甲基酮4和恶唑的Wadsworth-Emmons烯烃化反应产生了恶烷90，然后将其与91偶联。导致C（20-46）单元100。在C（19-20）处100与71c的进一步偶联最终导致105，并通过C（2）处105的大环化反应完成了合成-3）烯烃键，然后脱保护106。

  DOI：

  10.1039/b308305e
• 作为产物：
  描述：

  D-xylose diethyl dithioacetal 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 mercury(II) perchlorate 、 硫酸 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 potassium tert-butylate 、 silica gel 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (3R,5R,6R)-6,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-5-(4'-methoxy-benzyloxy)-heptanal
  参考文献：
  名称：

  全合成（+）-phorboxazole A，一种来自海绵Phorbas sp。的有效细胞抑制剂。

  摘要：

  聚合分别由C（3-19），C（20-27）和C（33-46）片段5、4和91合成的佛波唑A（1a），集中于立体控制键的形成描述了C（2-3），C（19-20）和C（27-28）。尽管大环内酯与侧链取代的砜之间的偶联反应在C（27-28）上不成功，但是涉及恶烷甲基酮4和恶唑的Wadsworth-Emmons烯烃化反应产生了恶烷90，然后将其与91偶联。导致C（20-46）单元100。在C（19-20）处100与71c的进一步偶联最终导致105，并通过C（2）处105的大环化反应完成了合成-3）烯烃键，然后脱保护106。

  DOI：

  10.1039/b308305e

文献信息

• Synthetic studies towards phorboxazole A. A convergent synthesis of the C31C46 polyene oxane-hemiacetal side chain
  作者：Gerald Pattenden、Alleyn T Plowright、James A Tornos、Tao Ye

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01258-1

  日期：1998.8

  A convergent and stereoselective synthesis of the C31-C46 side chain unit in the marine natural product phorboxazole A, which accommodates five asymmetric centres, three carbon-to-carbon double bonds and an oxane-hemiacetal unit, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Total synthesis of (+)-phorboxazole A, a potent cytostatic agent from the sponge Phorbas sp.
  作者：Gerald Pattenden、Miguel A. González、Paul B. Little、David S. Millan、Alleyn T. Plowright、James A. Tornos、Tao Ye

  DOI：10.1039/b308305e

  日期：——

  A convergent total synthesis of phorboxazole A (1a), from the C(3-19), C(20-27) and C(33-46) fragments 5, 4 and 91, respectively, concentrating on stereocontrolled formation of the bonds at C(2-3), C(19-20) and C(27-28), is described. Although a coupling reaction between a macrolide ketone and the side chain substituted sulfone, at C(27-28) was not successful, a Wadsworth-Emmons olefination involving

  聚合分别由C（3-19），C（20-27）和C（33-46）片段5、4和91合成的佛波唑A（1a），集中于立体控制键的形成描述了C（2-3），C（19-20）和C（27-28）。尽管大环内酯与侧链取代的砜之间的偶联反应在C（27-28）上不成功，但是涉及恶烷甲基酮4和恶唑的Wadsworth-Emmons烯烃化反应产生了恶烷90，然后将其与91偶联。导致C（20-46）单元100。在C（19-20）处100与71c的进一步偶联最终导致105，并通过C（2）处105的大环化反应完成了合成-3）烯烃键，然后脱保护106。