3,5-diallyl-4-hydroxybenzaldehyde | 136433-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-diallyl-4-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 3,5-di-(2-propenyl)-4-hydroxybenzaldehyde；4-hydroxy-3,5-bis(prop-2-enyl)benzaldehyde
• CAS: 136433-44-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: MMNDXXBXDUWNPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diallyl-4-hydroxybenzaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cored Dendrimers with Internal Cross-Links

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010518)40:10<1962::aid-anie1962>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙氧基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,5-diallyl-4-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  烯丙基酚作为一类新的人类 15-脂氧合酶-1 抑制剂

  摘要：

  在这项研究中，设计、合成了一系列单烯丙基苯酚和二烯丙基苯酚衍生物，并对其作为潜在的人类 15-脂氧合酶-1 (15-hLOX-1) 抑制剂进行了评估。评估了合成烯丙基苯酚衍生物的自由基清除效力，结果与脂氧合酶 (LOX) 抑制效力一致。发现烯丙基部分和对位取代基的电子性质在自由基清除活性和随后合成抑制剂的 LOX 抑制效力中起主要作用。在合成化合物中，2,6-二烯丙基-4-(己氧基)苯酚 ( 42 ) 和 2,6-二烯丙基-4-氨基苯酚 ( 47 ) 对 LOX 的抑制效果最好（IC 50 = 0.88 和 0.80 μM，分别为）。

  DOI：

  10.1002/ddr.21749

文献信息

• Aryl-substituted rhodanine derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05356917A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  Provided are certain aryl-substituted rhodanine derivatives, treatment methods and pharmaceutical formulations thereof.

  提供了某些含芳基取代的罗丹宁衍生物，以及其治疗方法和制药配方。
• Method for treating multiple sclerosis
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05731336A1

  公开（公告）日：1998-03-24

  Provided is a method of treating multiple sclerosis employing certain aryl-substituted rhodanines.

  提供了一种利用特定芳基取代的硫氰酸酯治疗多发性硬化症的方法。
• SUBSTANCES FOR DYEING KERATINOUS FIBERS
  申请人：Gross Wibke

  公开号：US20100037909A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Disclosed are substances which contain unsaturated, non-aromatic dialdehydes of formula (Ia) and/or the tautomer (Ib) thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined as indicated in claim 1 , along with at least one CH-acidic compound of formulas (II) and/or (III), wherein R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , Y, X − , Het, and X 1 are defined as indicated in claim 1 , in a cosmetic carrier. Said substances color keratinous fibers, especially human hair, in an intensive, colorfast, natural brown shade.

  本发明涉及一种含有式(Ia)和/或其互变异构体(Ib)的不饱和非芳香二醛的物质，其中R1、R2和R3如权利要求1所示定义，以及至少一种式(II)和/或(III)的CH-酸性化合物，其中R6、R7、R8、R9、R10、Y、X−、Het和X1如权利要求1所示定义，在一种化妆品载体中。所述物质能够使角质纤维，尤其是人类头发，在一种浓郁、色牢、自然棕色的色调中着色。
• AGENT FOR DYEING KERATIN-CONTAINING FIBERS
  申请人：Gross Wibke

  公开号：US20100064450A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to an agent for dying fibers comprising keratin, particularly human hair, the agent comprising at least one compound of the formula: together with at least one CH-acidic compound. The invention also relates to methods for shading oxidation dyed fibers, methods for freshening up fibers, methods for making an agent for dyeing fibers and to various compositions.

  该发明涉及一种用于染色纤维的药剂，包括角蛋白，特别是人类头发，该药剂包括至少一种具有以下结构的化合物：以及至少一种CH-酸性化合物。该发明还涉及用于给氧化染色纤维着色的方法，用于使纤维焕发的方法，用于制备染色纤维药剂的方法以及各种组合物。
• Method of treating type I diabetes
  申请人：The University of Colorado Foundation, Inc.

  公开号：US05158966A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  Provided is a method for treating Type I diabetes in mammals utilizing certain aryl-substituted rhodanine derivatives.

  提供了一种利用特定芳基取代的罗丹宁衍生物治疗哺乳动物I型糖尿病的方法。