3-烯丙基-4-(烯丙氧基)苯甲醛 | 136433-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-烯丙基-4-(烯丙氧基)苯甲醛
• 英文名称: 3-allyl-4-allyloxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-Allyl-4-(allyloxy)benzaldehyde；4-prop-2-enoxy-3-prop-2-enylbenzaldehyde
• CAS: 136433-45-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• mdl: MFCD08691765
• 分子量: 202.253
• InChiKey: UUGSYFSEGOEBDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-烯丙基-4-(烯丙氧基)苯甲醛 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-苯并呋喃-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  An isomerization-ring-closing metathesis strategy for the synthesis of substituted benzofurans

  摘要：

  Twelve substituted benzofurans were synthesized from their corresponding substituted l-allyl-2-allyloxybenzenes using ruthenium-mediated G and O-allyl isomerization followed by ring-closing metathesis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.090
• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙氧基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-烯丙基-4-(烯丙氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  烯丙基酚作为一类新的人类 15-脂氧合酶-1 抑制剂

  摘要：

  在这项研究中，设计、合成了一系列单烯丙基苯酚和二烯丙基苯酚衍生物，并对其作为潜在的人类 15-脂氧合酶-1 (15-hLOX-1) 抑制剂进行了评估。评估了合成烯丙基苯酚衍生物的自由基清除效力，结果与脂氧合酶 (LOX) 抑制效力一致。发现烯丙基部分和对位取代基的电子性质在自由基清除活性和随后合成抑制剂的 LOX 抑制效力中起主要作用。在合成化合物中，2,6-二烯丙基-4-(己氧基)苯酚 ( 42 ) 和 2,6-二烯丙基-4-氨基苯酚 ( 47 ) 对 LOX 的抑制效果最好（IC 50 = 0.88 和 0.80 μM，分别为）。

  DOI：

  10.1002/ddr.21749

文献信息

• Composition containing aryl-substituted rhodanine derivatives for the treatment of type I diabetes
  申请人：UNIVERSITY OF COLORADO FOUNDATION, INC.

  公开号：EP0500337A1

  公开（公告）日：1992-08-26

  Provided is a method for treating Type I diabetes in mammals, and novel formulations suitable therefor, utilizing certain aryl-substituted rhodanine derivatives.

  本发明提供了一种利用某些芳基取代的罗丹宁衍生物治疗哺乳动物 I 型糖尿病的方法和适用于该方法的新型制剂。
• Aryl-substituted rhodanines for treating multiple sclerosis
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0722729A2

  公开（公告）日：1996-07-24

  Provided is a method of treating multiple sclerosis employing certain aryl-substituted rhodanines:

  本文提供了一种利用某些芳基取代的罗丹宁治疗多发性硬化症的方法：
• 一种抗肿瘤的氮杂环酰肼化合物
  申请人：北京科佑爱科技有限责任公司

  公开号：CN117624048A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明属于药物化学领域，涉及一种抗肿瘤的氮杂环酰肼化合物。具体地，本发明提供式Ⅰ结构的抗肿瘤的氮杂环酰肼化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、外消旋体、前药或代谢物，其表现出较好的抗肿瘤活性。#imgabs0#
• 一种抗肿瘤化合物
  申请人：北京科佑爱科技有限责任公司

  公开号：CN117624047A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明属于药物化学领域，涉及一种抗肿瘤化合物。具体地，本发明提供式Ⅰ结构的抗肿瘤化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、外消旋体、前药或代谢物，其表现出较好的抗肿瘤活性。#imgabs0#
• Claisen; Eisleb, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 401, p. 44
  作者：Claisen、Eisleb

  DOI：——

  日期：——