9-Cyclopropyl-4-fluoro-2-methyl-6-oxo-6,9-dihydro-furo[3,2-h]quinoline-3,7-dicarboxylic acid 7-ethyl ester | 201796-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-Cyclopropyl-4-fluoro-2-methyl-6-oxo-6,9-dihydro-furo[3,2-h]quinoline-3,7-dicarboxylic acid 7-ethyl ester
• 英文别名: 9-Cyclopropyl-7-ethoxycarbonyl-4-fluoro-2-methyl-6-oxofuro[3,2-h]quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 201796-61-4
• 化学式: C₁₉H₁₆FNO₆
• 分子量: 373.338
• InChiKey: CBEWRKSXXVHTGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Cyclopropyl-4-fluoro-2-methyl-6-oxo-6,9-dihydro-furo[3,2-h]quinoline-3,7-dicarboxylic acid 7-ethyl ester 在 喹啉 、 铜 作用下， 反应 0.75h， 以60%的产率得到9-Cyclopropyl-4-fluoro-2-methyl-6-oxo-6,9-dihydro-furo[3,2-h]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一步呋喃环形成：呋喃[3,2- h ]喹诺酮的合成†

  摘要：

  1-环丙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯（6）与乙酰乙酸叔丁酯的一锅反应得到3-叔丁基7-乙基9 -环丙基-4-氟-6,9-二氢-2-甲基-6-氧呋喃[3,2 - h ]喹啉-3,7-二羧酸酯（5）。该区域选择性环化通过硬酸和软酸和碱原理进行了合理化。通过使用类似的呋喃形成反应，我们制备了2-（氨基-甲基）呋喃[3,2 - h ]喹啉-7-羧酸4。化合物4显示弱的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340615
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 9-Cyclopropyl-4-fluoro-2-methyl-6-oxo-6,9-dihydro-furo[3,2-h]quinoline-3,7-dicarboxylic acid 7-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一步呋喃环形成：呋喃[3,2- h ]喹诺酮的合成†

  摘要：

  1-环丙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯（6）与乙酰乙酸叔丁酯的一锅反应得到3-叔丁基7-乙基9 -环丙基-4-氟-6,9-二氢-2-甲基-6-氧呋喃[3,2 - h ]喹啉-3,7-二羧酸酯（5）。该区域选择性环化通过硬酸和软酸和碱原理进行了合理化。通过使用类似的呋喃形成反应，我们制备了2-（氨基-甲基）呋喃[3,2 - h ]喹啉-7-羧酸4。化合物4显示弱的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340615