1,3-Thiazol-2-yl(2-thienyl)methanol | 112970-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-Thiazol-2-yl(2-thienyl)methanol
• 英文别名: 1,3-Thiazol-2-yl(thiophen-2-yl)methanol
• CAS: 112970-06-6
• 化学式: C₈H₇NOS₂
• 分子量: 197.282
• InChiKey: PRMSOSMBIBADGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Thiazol-2-yl(2-thienyl)methanol 在 copper dichloride 、 2,2'-biquinoline-4,4'-dicarboxylic acid dipotassium salt 叔丁基过氧化氢 、 四丁基氯化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到1,3-Thiazol-2-yl 2-thienyl ketone
  参考文献：
  名称：

  一种新型高效水溶性铜络合物，用于叔丁基氢过氧化物氧化仲1-杂芳基醇

  摘要：

  由CuCl 2和2,2'-联喹啉-4,4'-二羧酸二钾盐（BQC）原位生成的水溶性铜络合物已被证明是一种高效且选择性的催化剂，可氧化次要1-在温和条件下，用叔丁基过氧化氢水溶液将杂芳基醇转变为相应的杂芳族酮。该催化体系与不同的杂环兼容，例如吡啶，吡咯，吲哚，噻吩，呋喃，噻唑和咪唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.061
• 作为产物：
  描述：

  2-(Thiophen-2-yl-trimethylsilanyloxy-methyl)-thiazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到1,3-Thiazol-2-yl(2-thienyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (trimethylsilyl)thiazoles and reactions with carbonyl compounds. Selectivity aspects and synthetic utility

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a029

文献信息

• D'Auria, Maurizio; Mauriello, Giacomo; Racioppi, Rocco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 1, p. 37 - 40
  作者：D'Auria, Maurizio、Mauriello, Giacomo、Racioppi, Rocco

  DOI：——

  日期：——
• DONDONI, ALESSANDRO;FANTIN, GIANCARLO;FOGAGNOLO, MARCO;MEDICI, ALESSANDRO+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1748-1761
  作者：DONDONI, ALESSANDRO、FANTIN, GIANCARLO、FOGAGNOLO, MARCO、MEDICI, ALESSANDRO+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (trimethylsilyl)thiazoles and reactions with carbonyl compounds. Selectivity aspects and synthetic utility
  作者：Alessandro Dondoni、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Alessandro Medici、Paola Pedrini

  DOI：10.1021/jo00243a029

  日期：1988.4
• A new and highly efficient water-soluble copper complex for the oxidation of secondary 1-heteroaryl alcohols by tert-butyl hydroperoxide
  作者：Josée Boudreau、Mike Doucette、Abdelaziz Nait Ajjou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.061

  日期：2006.3

  The water-soluble copper complex generated in situ from CuCl2 and 2,2′-biquinoline-4,4′-dicarboxylic acid dipotassium salt (BQC), has been revealed as a highly efficient and selective catalyst for the oxidation of secondary 1-heteroaryl alcohols to the corresponding heteroaromatic ketones with aqueous tert-butyl hydroperoxide, under mild conditions. The catalytic system is compatible with different

  由CuCl 2和2,2'-联喹啉-4,4'-二羧酸二钾盐（BQC）原位生成的水溶性铜络合物已被证明是一种高效且选择性的催化剂，可氧化次要1-在温和条件下，用叔丁基过氧化氢水溶液将杂芳基醇转变为相应的杂芳族酮。该催化体系与不同的杂环兼容，例如吡啶，吡咯，吲哚，噻吩，呋喃，噻唑和咪唑。