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N-叔丁氧羰基-环丙基甘氨酸 | 54256-41-6

中文名称
N-叔丁氧羰基-环丙基甘氨酸
中文别名
Boc-DL-环丙基甘氨酸;脱黄物;2-(叔丁氧羰基氨基)-2-环丙基乙酸
英文名称
2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-cyclopropylacetic acid
英文别名
2-cyclopropyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
N-叔丁氧羰基-环丙基甘氨酸化学式
CAS
54256-41-6
化学式
C10H17NO4
mdl
——
分子量
215.249
InChiKey
QFVJNEASAAJIDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2924299090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:932a1073b21fef8c0e4b166a94a14760
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-环丙基甘氨酸盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 tert-butyl 2-(4-chlorophenyl)-1-cyclopropyl-2-oxoethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZAMIDE TRPA1 ANTAGONISTS
    [FR] BENZAMIDES ANTAGONISTES DE TRPA1
    摘要:
    式I的化合物,其药用盐,非对映体,对映体或其混合物:其中R、X、Y、Z、n和A的定义如规范中所述,以及包括这些化合物的药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用,特别是在疼痛管理中。
    公开号:
    WO2014184235A1
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯(S)-环丙氨基乙酸 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以40 g的产率得到N-叔丁氧羰基-环丙基甘氨酸
    参考文献:
    名称:
    Substituted Pyrrolidine Amides II
    摘要:
    该发明涉及符合通用公式(I)的化合物,这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂,并可用于治疗和/或预防至少部分通过糖皮质激素受体介导的疾病。
    公开号:
    US20190185470A1
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文献信息

  • FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:FORUM Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20170044182A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.
    本公开涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物,包括有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物的药物组合物,以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶类化合物的方法,包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物。
  • [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014049047A1
    公开(公告)日:2014-04-03
    The invention is concerned with the compounds of formula (I), and salts thereof, wherein X, Y, Z, R1, R2, R3, R3, R4, R5 and R6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of Formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其盐,其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R3、R4、R5和R6在详细描述和权利要求中定义。此外,本发明还涉及制造和使用公式(I)化合物的方法,以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况,如疼痛,有益。
  • [EN] N-(HETEROCYCLYL AND HETEROCYCLYLALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES AS SSTR4 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROCYCLYL ET HÉTÉROCYCLYLALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE SERVANT D'AGONISTES DE SSTR4
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICALS CO
    公开号:WO2021202775A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    Disclosed are compounds of Formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R1, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R14, X2, X3 and X12 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula (1), to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with SSTR4.
    披露了公式(1)的化合物,以及其中n、R1、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R14、X2、X3和X12在说明书中定义的药用可接受盐。本公开还涉及用于制备公式(1)化合物的材料和方法,含有它们的药物组合物,以及它们用于治疗与SSTR4相关的疾病、障碍和状况。
  • [EN] BENZAMIDE TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] BENZAMIDES ANTAGONISTES DE TRPA1
    申请人:ACTURUM LIFE SCIENCE AB
    公开号:WO2014184235A1
    公开(公告)日:2014-11-20
    Compounds of formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, diastereomers, enantiomers, or mixtures thereof: wherein R, X, Y, Z, n and A are as defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
    式I的化合物,其药用盐,非对映体,对映体或其混合物:其中R、X、Y、Z、n和A的定义如规范中所述,以及包括这些化合物的药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用,特别是在疼痛管理中。
  • [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MORPHOLINO-PYRIMIDINES FUSIONNÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:FORUM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015109109A1
    公开(公告)日:2015-07-23
    The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.
    本公开涉及融合吗啉吡嘧啶,包括有效量融合吗啉吡嘧啶的药物组合物,以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶的方法,包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
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