1-(4-fluorophenyl)-2-[(2-methyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]ethanone | 179408-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-[(2-methyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]ethanone
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-2-[(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethanone
• CAS: 179408-12-9
• 化学式: C₁₁H₁₀FN₃OS
• 分子量: 251.284
• InChiKey: UGOUTHXWBJTASV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-[(2-methyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]ethanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甘油 、 甲苯 为溶剂， 以9 g (31.6%)的产率得到(+/-)-cis-2-(4-fluorophenyl)-2-[[(2-methyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]methyl]-1,3-dioxolane-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  Apolipoprotein-B synthesis inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新颖的化合物，其化学式为##STR1## 包括其N-氧化物、立体化学异构体形式，以及其药学上可接受的酸盐，其中A和B共同形成化学式为：--N.dbd.CH--（a）、--CH.dbd.N--（b）、--CH.sub.2--CH.sub.2--（c）、--CH.dbd.CH--（d）、--C(.dbd.O)--CH.sub.2--（e）、--CH.sub.2--C(.dbd.O)--（f）的二价基团；R.sup.1是氢、C.sub.1-6烷基或卤素；R.sup.2是氢或卤素；R.sup.3是氢；C.sub.1-8烷基；C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-8烷基，其被羟基、酮基、C.sub.3-6环烷基或芳基取代。Het是五元或六元可选取代杂环环。还公开了作为药物的用途，特别是作为降脂药物，以及制备化合物和组合物的药物组合和过程。

  公开号：

  US05929075A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(2-氟苯基)乙酮 、 1-Methyl-5-thion-1,2,4-triazolin 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(4-fluorophenyl)-2-[(2-methyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Apolipoprotein-.beta. synthesis inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新的化合物，其化学式为##STR1## 其中A和B结合在一起形成式的双价基团：--N.dbd.CH--（a），--CH.dbd.N--（b），--CH.sub.2 --CH.sub.2 --（c），--CH.dbd.CH--（d）--C（.dbd.O）--CH.sub.2 --（e），--CH.sub.2 --C（.dbd.O）--（f）; 其中立基R1为氢，C1-6烷基或卤素基; R2为氢或卤素基; R3为氢，C1-8烷基，C3-6环烷基或被羟基，氧代基，C3-6环烷基或芳基取代的C1-8烷基; Het为五元或六元的可选取代的杂环环。本发明还披露了作为药物，特别是作为降脂剂的用途，以及制备化合物和组合物的制药组合物和制备过程。

  公开号：

  US05521186A1

文献信息

• [EN] APOLIPOPROTEIN-B SYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHESE D'APOLIPOPROTEINES-B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1996013499A1

  公开（公告）日：1996-05-09

  (EN) The present invention provides novel compounds of formula (I), the N-oxides, the stereochemically isomeric forms thereof, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein A and B taken together form a bivalent radical of formula: -N=CH- (a), -CH=N- (b), -CH2-CH2- (c), -CH=CH- (d), -C(=O)-CH2- (e), -CH2-C(=O)- (f); R1 is hydrogen, C1-6alkyl, or halo; R2 is hydrogen or halo; R3 is hydrogen; C1-8alkyl; C3-6cycloalkyl or C1-8 alkyl substituted with hydroxy, oxo, C3-6cycloalkyl or aryl. Het is five- or six membered optionally substituted heterocyclic ring. The use as a medicine, especially as a lipid lowering agent is disclosed as well as pharmaceutical compositions and processes for preparing compounds and compositions.(FR) L'invention concerne les nouveaux composés de la formule (I), leurs N-oxydes, leurs formes stéréoisomères et leurs sels d'addition acides compatibles sur le plan pharmaceutique, dans laquelle A et B constituent ensemble un radical bivalent de la formule suivante: -N=CH- (a), -CH=N- (b), -CH2-CH2- (c), -CH=CH- (d), -C(=O)-CH2- (e), -CH2-C(=O)- (f); R1 est de l'hydrogène, du C1-6 alkyle, ou du halo; R2 de l'hydrogène ou du halo; R3 de l'hydrogène; du C1-8 alkyle; du C3-6 cycloalkyle ou du C1-8 alkyle substitué par de l'hydroxy, de l'oxo, du C3-6 cycloalkyle ou de l'aryle. Het est un noyau hétérocyclique éventuellement substitué à 5 ou 6 chaînons. L'invention se rapporte à l'emploi de ces composés en médecine, en particulier en tant qu'hypolipémiants, ainsi qu'à des compositions et des procédés pharmaceutiques destinés à la préparation des composés et des compositions.

  本发明提供了公式（I）的新化合物，其N-氧化物，其立体化学异构体形式，以及其药学上可接受的酸加成盐，其中A和B共同形成公式的二价基团：-N=CH-（a），-CH=N-（b），-CH2-CH2-（c），-CH=CH-（d），-C（=O）-CH2-（e），-CH2-C（=O）-（f）; R1为氢，C1-6烷基或卤素; R2为氢或卤素; R3为氢，C1-8烷基，C3-6环烷基或取代羟基，氧代基，C3-6环烷基或芳基的C1-8烷基; Het是五元或六元环，可选地取代的杂环。本发明还公开了作为药物，特别是作为降脂剂的用途，以及制备化合物和组合物的药物组合物和制备方法。
• Apolipoprotein-.beta. synthesis inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05521186A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  The present invention provides novel compounds of formula ##STR1## the stereochemically isomeric forms thereof, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein A and B taken together form a bivalent radical of formula: --N.dbd.CH-- (a), --CH.dbd.N-- (b), --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- (c), --CH.dbd.CH-- (d) --C(.dbd.O)--CH.sub.2 -- (e), --CH.sub.2 --C(.dbd.O)-- (f); R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, or halo; R.sup.2 is hydrogen or halo; R.sup.3 is hydrogen; C.sub.1-8 alkyl; C.sub.3-6 cycloalkyl or C.sub.1-8 alkyl substituted with hydroxy, oxo, C.sub.3-6 cycloalkyl or aryl. Het is five- or six-membered optionally substituted heterocyclic ring. The use as a medicine, especially as a lipid lowering agent is disclosed as well as pharmaceutical compositions and processes for preparing compounds and compositions.

  本发明提供了新的化合物，其化学式为##STR1## 其中A和B结合在一起形成式的双价基团：--N.dbd.CH--（a），--CH.dbd.N--（b），--CH.sub.2 --CH.sub.2 --（c），--CH.dbd.CH--（d）--C（.dbd.O）--CH.sub.2 --（e），--CH.sub.2 --C（.dbd.O）--（f）; 其中立基R1为氢，C1-6烷基或卤素基; R2为氢或卤素基; R3为氢，C1-8烷基，C3-6环烷基或被羟基，氧代基，C3-6环烷基或芳基取代的C1-8烷基; Het为五元或六元的可选取代的杂环环。本发明还披露了作为药物，特别是作为降脂剂的用途，以及制备化合物和组合物的制药组合物和制备过程。
• APOLIPOPROTEIN-B SYNTHESIS INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0788496A1

  公开（公告）日：1997-08-13
• US5521186A
  申请人：——

  公开号：US5521186A

  公开（公告）日：1996-05-28
• Apolipoprotein-B synthesis inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US05929075A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  The present invention provides novel compounds of formula ##STR1## the N-oxides, the stereochemically isomeric forms thereof, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein A and B taken together form a bivalent radical of formula: --N.dbd.CH-- (a), --CH.dbd.N-- (b), --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- (c), --CH.dbd.CH-- (d), --C(.dbd.O)--CH.sub.2 -- (e), --CH.sub.2 --C(.dbd.O)-- (f); R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, or halo; R.sup.2 is hydrogen or halo; R.sup.3 is hydrogen; C.sub.1-8 alkyl; C.sub.3-6 cycloalkyl or C.sub.1-8 alkyl substituted with hydroxy, oxo, C.sub.3-6 cycloalkyl or aryl. Het is five- or six-membered optionally substituted heterocyclic ring. The use as a medicine, especially as a lipid lowering agent is disclosed as well as pharmaceutical compositions and processes for preparing compounds and compositions.

  本发明提供了新颖的化合物，其化学式为##STR1## 包括其N-氧化物、立体化学异构体形式，以及其药学上可接受的酸盐，其中A和B共同形成化学式为：--N.dbd.CH--（a）、--CH.dbd.N--（b）、--CH.sub.2--CH.sub.2--（c）、--CH.dbd.CH--（d）、--C(.dbd.O)--CH.sub.2--（e）、--CH.sub.2--C(.dbd.O)--（f）的二价基团；R.sup.1是氢、C.sub.1-6烷基或卤素；R.sup.2是氢或卤素；R.sup.3是氢；C.sub.1-8烷基；C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-8烷基，其被羟基、酮基、C.sub.3-6环烷基或芳基取代。Het是五元或六元可选取代杂环环。还公开了作为药物的用途，特别是作为降脂药物，以及制备化合物和组合物的药物组合和过程。