2-(4,4,6-trimethyl-2-oxo-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1-ylidene)hydrazino-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4,4,6-trimethyl-2-oxo-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1-ylidene)hydrazino-1-carbothioamide
• 英文别名: [(Z)-(9,11,11-trimethyl-2-oxo-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12),9-tetraen-3-ylidene)amino]thiourea
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄OS
• 分子量: 300.384
• InChiKey: BZAPJZVAEIIDQT-BOPFTXTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,4,6-trimethyl-2-oxo-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1-ylidene)hydrazino-1-carbothioamide 、 溴乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69 %的产率得到[(4,4,6-trimethyl-2-oxo-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1(2H)-ylidene)hydrazinylidene]thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  含有4H-吡咯并[3,2,1-ij]quinolin-2-one和噻唑部分的新型杂化分子的合成和性质

  摘要：

  2-(4,4,6-trimethyl-2-oxo-4 H -pyrrolo [3,2,1- ij ]quinoline-1-ylidene)-hydrazinocarbothioamides 与 α-卤代羰基化合物如溴乙酸乙酯和2-溴苯乙酮衍生物，得到一系列新型 4,4,6-trimethyl-2-oxo-4 H -pyrrolo [3,2,1- ij ]quinoline-1(2 H )-ylidene)hydrazinylidene)thiazolidin-4 -ones 和 4,4,6-trimethyl-1-(2-(4-arylthiazol-2-yl)hydrazinylidene)-4 H -pyrrolo[3,2,1- ij ]quinolin-2(1 H )-ones . 合成的化合物以Z-异构体的形式存在。体外初步筛选对凝血因子 Xa 和 XIa 的抑制活性进行了研究，表明在噻唑部分带有

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3615-y
• 作为产物：
  描述：

  4,4,6-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione 、 氨基硫脲 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以77 %的产率得到2-(4,4,6-trimethyl-2-oxo-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1-ylidene)hydrazino-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  含有4H-吡咯并[3,2,1-ij]quinolin-2-one和噻唑部分的新型杂化分子的合成和性质

  摘要：

  2-(4,4,6-trimethyl-2-oxo-4 H -pyrrolo [3,2,1- ij ]quinoline-1-ylidene)-hydrazinocarbothioamides 与 α-卤代羰基化合物如溴乙酸乙酯和2-溴苯乙酮衍生物，得到一系列新型 4,4,6-trimethyl-2-oxo-4 H -pyrrolo [3,2,1- ij ]quinoline-1(2 H )-ylidene)hydrazinylidene)thiazolidin-4 -ones 和 4,4,6-trimethyl-1-(2-(4-arylthiazol-2-yl)hydrazinylidene)-4 H -pyrrolo[3,2,1- ij ]quinolin-2(1 H )-ones . 合成的化合物以Z-异构体的形式存在。体外初步筛选对凝血因子 Xa 和 XIa 的抑制活性进行了研究，表明在噻唑部分带有

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3615-y

文献信息

• Synthesis and properties of novel hybrid molecules bearing 4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-2-one and thiazole moieties
  作者：N. P. Novichikhina、Z. E. Ashrafova、N. V. Stolpovskaya、I. V. Ledenyova、M. G. Kholyavka、N. A. Podoplelova、M. A. Panteleev、Kh. S. Shikhaliev

  DOI：10.1007/s11172-022-3615-y

  日期：2022.9

  Primary screening in vitro of inhibitory activity towards blood clotting factors Xa and XIa was carried out, revealing that the thiazole derivative bearing the 4-chlorophenyl substituent at the thiazole moiety exhibits a sufficiently high anticoagulant activity towards these blood clotting factors.

  2-(4,4,6-trimethyl-2-oxo-4 H -pyrrolo [3,2,1- ij ]quinoline-1-ylidene)-hydrazinocarbothioamides 与 α-卤代羰基化合物如溴乙酸乙酯和2-溴苯乙酮衍生物，得到一系列新型 4,4,6-trimethyl-2-oxo-4 H -pyrrolo [3,2,1- ij ]quinoline-1(2 H )-ylidene)hydrazinylidene)thiazolidin-4 -ones 和 4,4,6-trimethyl-1-(2-(4-arylthiazol-2-yl)hydrazinylidene)-4 H -pyrrolo[3,2,1- ij ]quinolin-2(1 H )-ones . 合成的化合物以Z-异构体的形式存在。体外初步筛选对凝血因子 Xa 和 XIa 的抑制活性进行了研究，表明在噻唑部分带有