(1E,4E)-1-(2-chlorophenyl)hexa-1,4-dien-3-one | 1254705-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (1E,4E)-1-(2-chlorophenyl)hexa-1,4-dien-3-one
• CAS: 1254705-39-9
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO
• 分子量: 206.672
• InChiKey: QWNVSMHNQNRQRR-LDTZJAMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,4E)-1-(2-chlorophenyl)hexa-1,4-dien-3-one 、 丙二酸二甲酯 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(2,6-anti)-dimethyl 2-(2-chlorophenyl)-6-methyl-4-oxocyclohexane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过相转移催化亲核试剂向二乙烯基酮的双加成立体选择性地合成环己酮。

  摘要：

  功能化的环己酮以极高的收率和非对映选择性形成，这是由相转移催化的活性亚甲基原核亲核试剂向不对称二乙烯基酮的两次加成反应形成的。

  DOI：

  10.1021/jo101713d
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl [(E)-2-oxo-4-methyl-3-butenyl]phosphonate 、 2-氯苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到(1E,4E)-1-(2-chlorophenyl)hexa-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过相转移催化亲核试剂向二乙烯基酮的双加成立体选择性地合成环己酮。

  摘要：

  功能化的环己酮以极高的收率和非对映选择性形成，这是由相转移催化的活性亚甲基原核亲核试剂向不对称二乙烯基酮的两次加成反应形成的。

  DOI：

  10.1021/jo101713d