1,9-bisformyl-5-mesityldipyrromethane | 347175-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,9-bisformyl-5-mesityldipyrromethane
• 英文别名: meso-mesitylen-α,α-diformyldipyrrolmethan；1,9-diformyl-5-(mesityl)dipyrromethane；5-[(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)-(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 347175-44-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: SDWONWATKZWSGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-bisformyl-5-mesityldipyrromethane 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 18-phenyl-2,3,6,7,10,11-hexamethyl[22]pentaphyrin(1.1.1.0.0) ditrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  新型的含三吡咯的芳族膨胀卟啉

  摘要：

  两种扩展卟啉的合成与表征，分别是18,23-联苯-2,3,6,7,10,11-六甲基-[26]六卟啉（1.1.1.1.0.0）和18-甲磺酰基-2,3，描述了6,7,10,11-六甲基-[22]五卟啉（1.1.1.0.0）。它们的共同特征是与吡喃结构单元相连的三吡咯亚基。两种化合物均显示出芳香性，并以其各自的质子化和游离碱形式稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00243-5
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 2-(二吡咯-2-基)甲基三甲苯 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以74%的产率得到1,9-bisformyl-5-mesityldipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  新型的含三吡咯的芳族膨胀卟啉

  摘要：

  两种扩展卟啉的合成与表征，分别是18,23-联苯-2,3,6,7,10,11-六甲基-[26]六卟啉（1.1.1.1.0.0）和18-甲磺酰基-2,3，描述了6,7,10,11-六甲基-[22]五卟啉（1.1.1.0.0）。它们的共同特征是与吡喃结构单元相连的三吡咯亚基。两种化合物均显示出芳香性，并以其各自的质子化和游离碱形式稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00243-5

文献信息

• Extended dipyrrin ligands: candidates for optical metal ion detection under competitive conditions
  作者：S. Guski、M. Albrecht、T. Willms、M. Albrecht、T. Nabeshima、F. Pan、R. Puttreddy、K. Rissanen

  DOI：10.1039/c7cc00672a

  日期：——

  Extended acyl hydrazine based dipyrrine ligands lead to a specific colour response upon addition of metal ions.

  基于扩展酰肼基的二吡咯配体在加入金属离子后会产生特定的颜色响应。
• Role of the Meso Substituent in Defining the Reduction of Uranyl Dipyrrin Complexes
  作者：Karlotta van Rees、Thayalan Rajeshkumar、Laurent Maron、Stephen Sproules、Jason B. Love

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c03048

  日期：2022.12.19

  henyl)dipyrrin] to understand the influence of the meso substituent. Cyclic voltammetry, electron paramagnetic resonance spectroscopy, and density functional theory studies show that the alteration from an electron-withdrawing meso substituent to an electron-donating meso substituent on the dipyrrin ligand significantly modifies the stability of the products formed after reduction. For UVIO2Cl(LMes)

  具有氧化还原活性的无环双吡啶-二亚胺阴离子L Mes – [H L Mes = 1,9-di- tert -butyl-imine-5-(mesityl)dipyrrin]的铀酰络合物 U VI O 2 Cl( L Mes )据报道，探索其氧化还原特性，并与先前报道的 U VI O 2 Cl( L F ) [H L F = 1,9-二叔-butyl-imine-5-(pentafluorophenyl)dipyrrin] 了解内消旋取代基的影响。循环伏安法、电子顺磁共振光谱和密度泛函理论研究表明，双吡啶配体上从吸电子内消旋取代基到给电子内消旋取代基的改变显着改变了还原后形成的产物的稳定性。对于 U VI O 2 Cl( L Mes )，可以看到菱形氧桥铀酰 (V) 二聚体 [U V O 2 ( L Mes )] 2的形成，而相反，对于 U VI O 2氯( L F), 仅发生配体还原。这些