N-异冰片基苯胺 | 759457-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: N-异冰片基苯胺
• 英文名称: N-isobornylaniline
• 英文别名: (1S)-2exo-anilino-bornane；(1S)-2exo-Anilino-bornan；N-((1S)-Isobornyl)-anilin；Bornylphenylamin；Bornylanilin；(1S,2S,4S)-1,7,7-trimethyl-N-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
• CAS: 759457-76-6
• 化学式: C₁₆H₂₃N
• 分子量: 229.365
• InChiKey: GQQDHADMSIWBFT-DUVNUKRYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异戊基二硫醚 、 N-异冰片基苯胺 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Dehydrogenation and Dealkanation of Some Secondary and Tertiary Amines with Sulfur¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01290a029
• 作为产物：
  描述：

  3-bromocamphor 在 methylaniline hydrobromide 、 N-甲基苯胺 作用下， 反应 26.0h， 生成 N-异冰片基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Giumanini, Angelo G.; Musiani, Marco M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 3, p. 423 - 428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aniline derivatives containing a cage monoterpenoid fragment at the nitrogen atom: synthesis and study of antibacterial properties
  作者：A. A. Vernigora、A. V. Davidenko、N. A. Salykin、L. L. Brunilina、D. N. Nebykov、S. N. Lavrenov、E. B. Isakova、A. S. Trenin、A. A. Nefedov、V. I. Krasnov、D. N. Polovyanenko、I. A. Novakov

  DOI：10.1007/s11172-024-4129-6

  日期：2024.1

  New camphor and fenchon anils, promising materials for the needs of medicine and industry, as well as some of their reduced forms, were synthesized and characterized. In a number of cases, the reduction by the NaBH4—NiCl2 • 6H2O reagent system in EtOH containing water was accompanied by the formation of side products of the aromatic ring hydrogenation in up to 10–18% yields. Aniline derivatives containing

  合成并表征了新的樟脑和小茴香，以及它们的一些还原形式，它们是满足医学和工业需求的有前途的材料。在许多情况下，NaBH 4 -NiCl 2 ·6H 2 O试剂系统在含水EtOH中的还原伴随着芳环氢化副产物的形成，产率高达10-18%。研究了在氮原子上含有笼状单萜片段的苯胺衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、酵母和不完全真菌的体外抗生素活性。在盐杆菌测试系统中获得的结果使我们能够鉴定出最活跃的化合物，并得出关于该化学型系列化合物进一步结构修饰的良好前景的结论。
• Lysenkov, V. I.; Pekhk, T. I.; Klyuev, A. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2309
  作者：Lysenkov, V. I.、Pekhk, T. I.、Klyuev, A. Yu.、Zheleznyak, T. L.

  DOI：——

  日期：——
• Lipp; Stutzinger, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 241,248
  作者：Lipp、Stutzinger

  DOI：——

  日期：——
• A New Camphor Synthesis
  作者：John J. Ritter

  DOI：10.1021/ja01335a046

  日期：1933.8
• Kuwata, 1934, vol. 37, p. 389
  作者：Kuwata

  DOI：——

  日期：——