1-methoxy-2-<3-(1-oxopropyl)>-3,5-cycloheptadiene | 93111-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxy-2-<3-(1-oxopropyl)>-3,5-cycloheptadiene
• 英文别名: 3-(7-methoxycyclohepta-2,4-dien-1-yl)propanal
• CAS: 93111-83-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: AEDVMCLVZYGFOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2-<3-(1-oxopropyl)>-3,5-cycloheptadiene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以8.3 g的产率得到(1R,3S,4S,7S,8S)-3-Methoxy-11-oxa-tricyclo[5.3.1.04,8]undec-9-ene
  参考文献：
  名称：

  愈创木酚内酯的全合成：(.+-.)-脱氢木香内酯和(.+-.)-estafiatin

  摘要：

  Synthese des composes du titre a partir de la cycloheptatrienone。L'etape cle est la cyclisation du methoxy-7 cycloheptadiene-2,4 propanal intermediaire

  DOI：

  10.1021/ja00338a035
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 1-methoxy-2-<3-(1-oxopropyl)>-3,5-cycloheptadiene
  参考文献：
  名称：

  愈创木酚内酯的全合成：(.+-.)-脱氢木香内酯和(.+-.)-estafiatin

  摘要：

  Synthese des composes du titre a partir de la cycloheptatrienone。L'etape cle est la cyclisation du methoxy-7 cycloheptadiene-2,4 propanal intermediaire

  DOI：

  10.1021/ja00338a035

文献信息

• Total synthesis of guaianolides: (.+-.)-dehydrocostus lactone and (.+-.)-estafiatin
  作者：James H. Rigby、JoAnn Zbur Wilson

  DOI：10.1021/ja00338a035

  日期：1984.12

  Synthese des composes du titre a partir de la cycloheptatrienone. L'etape cle est la cyclisation du methoxy-7 cycloheptadiene-2,4 propanal intermediaire

  Synthese des composes du titre a partir de la cycloheptatrienone。L'etape cle est la cyclisation du methoxy-7 cycloheptadiene-2,4 propanal intermediaire