4-phenyl-N-methoxypyridinium hexafluorophosphate | 140379-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-N-methoxypyridinium hexafluorophosphate
• 英文别名: 1-Methoxy-4-phenylpyridin-1-ium;hexafluorophosphate
• CAS: 140379-76-6
• 化学式: C₁₂H₁₂NO*F₆P
• 分子量: 331.198
• InChiKey: CDOVELHIBCCBKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-N-methoxypyridinium hexafluorophosphate 、 B-cyclohexylcatecholborane 在 di-tert-butoxydiazene 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到2-cyclohexyl-4-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶的自由基链单烷基化

  摘要：

  报道了N-甲氧基吡啶鎓盐与由烯烃（通过与儿茶酚硼烷的硼氢化反应）、烷基碘化物（通过碘原子转移）和黄原酸盐产生的烷基自由基的单烷基化反应。反应在中性条件下进行，因为不需要酸来活化杂环，也不需要外部氧化剂。将伯自由基添加到N-甲氧基吡啶鎓的速率常数>10 7 M -1 s -1是通过实验确定的。该速率常数比将伯烷基自由基添加到质子化来比啶所测得的速率常数大一个数量级以上，这表明甲氧基吡啶鎓盐对自由基具有显着的反应性。该反应已用于制备独特的吡啶化萜类化合物，并扩展到富电子烯烃（包括烯醇酯、烯醇醚和烯酰胺）的三组分碳吡啶基化反应。

  DOI：

  10.1039/d1sc02748d
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基吡啶-N-氧化物 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到4-phenyl-N-methoxypyridinium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基吡啶鎓盐的链扩增光化学裂解：拟议的烷氧基自由基与吡啶碱的反应生成吡啶基自由基

  摘要：

  在吡啶碱基（如二甲基吡啶）的存在下，光诱导的电子转移至N-烷氧基吡啶鎓，导致N-O键断裂和烷氧基自由基的形成，被高度链扩增。密度泛函理论计算支持了一种机制，其中烷氧基与二甲基吡啶通过质子偶合电子转移（PCET）反应，生成鲁替丁基（BH •）。提议使用强电子给体BH •还原另一个烷氧基吡啶鎓阳离子，从而导致链扩增，量子产率接近200。动力学数据和计算结果支持形成第二种更强的还原剂：BH •与氢之间的氢键配合物。另一个基础分子（BH •···B）。四种吡啶鎓盐（带有N-甲氧基和N-乙氧基取代基的4-苯基和4-氰基）反应的量子产率数据的全局拟合导致了一组一致的动力学参数。反应的链性质允许从稳态动力学和独立确定的链终止速率常数确定速率常数。的反应速率常数CH 3 ö •与二甲基吡啶以形成BH •，ķ 1，是〜6×10 6中号-1小号-1 ; CH 3 CH 2 O •的碳原子比大约大9倍。CD的反应3

  DOI：

  10.1021/jo301975j

文献信息

• Radical chain monoalkylation of pyridines
  作者：Samuel Rieder、Camilo Meléndez、Fabrice Dénès、Harish Jangra、Kleni Mulliri、Hendrik Zipse、Philippe Renaud

  DOI：10.1039/d1sc02748d

  日期：——

  hydroboration with catecholborane), alkyl iodides (via iodine atom transfer) and xanthates is reported. The reaction proceeds under neutral conditions since no acid is needed to activate the heterocycle and no external oxidant is required. A rate constant for the addition of a primary radical to N-methoxylepidinium >107 M−1 s−1 was experimentally determined. This rate constant is more than one order of magnitude

  报道了N-甲氧基吡啶鎓盐与由烯烃（通过与儿茶酚硼烷的硼氢化反应）、烷基碘化物（通过碘原子转移）和黄原酸盐产生的烷基自由基的单烷基化反应。反应在中性条件下进行，因为不需要酸来活化杂环，也不需要外部氧化剂。将伯自由基添加到N-甲氧基吡啶鎓的速率常数>10 7 M -1 s -1是通过实验确定的。该速率常数比将伯烷基自由基添加到质子化来比啶所测得的速率常数大一个数量级以上，这表明甲氧基吡啶鎓盐对自由基具有显着的反应性。该反应已用于制备独特的吡啶化萜类化合物，并扩展到富电子烯烃（包括烯醇酯、烯醇醚和烯酰胺）的三组分碳吡啶基化反应。
• Chain-Amplified Photochemical Fragmentation of <i>N</i>-Alkoxypyridinium Salts: Proposed Reaction of Alkoxyl Radicals with Pyridine Bases To Give Pyridinyl Radicals
  作者：Deepak Shukla、Shashishekar P. Adiga、Wendy G. Ahearn、Joseph P. Dinnocenzo、Samir Farid

  DOI：10.1021/jo301975j

  日期：2013.3.1

  N-alkoxypyridiniums, which leads to N–O bond cleavage and alkoxyl radical formation, is highly chain amplified in the presence of a pyridine base such as lutidine. Density functional theory calculations support a mechanism in which the alkoxyl radicals react with lutidine via proton-coupled electron transfer (PCET) to produce lutidinyl radicals (BH•). A strong electron donor, BH• is proposed to reduce

  在吡啶碱基（如二甲基吡啶）的存在下，光诱导的电子转移至N-烷氧基吡啶鎓，导致N-O键断裂和烷氧基自由基的形成，被高度链扩增。密度泛函理论计算支持了一种机制，其中烷氧基与二甲基吡啶通过质子偶合电子转移（PCET）反应，生成鲁替丁基（BH •）。提议使用强电子给体BH •还原另一个烷氧基吡啶鎓阳离子，从而导致链扩增，量子产率接近200。动力学数据和计算结果支持形成第二种更强的还原剂：BH •与氢之间的氢键配合物。另一个基础分子（BH •···B）。四种吡啶鎓盐（带有N-甲氧基和N-乙氧基取代基的4-苯基和4-氰基）反应的量子产率数据的全局拟合导致了一组一致的动力学参数。反应的链性质允许从稳态动力学和独立确定的链终止速率常数确定速率常数。的反应速率常数CH 3 ö •与二甲基吡啶以形成BH •，ķ 1，是〜6×10 6中号-1小号-1 ; CH 3 CH 2 O •的碳原子比大约大9倍。CD的反应3