1-methoxy-2-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-3,5-cycloheptadiene | 93111-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 1-methoxy-2-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-3,5-cycloheptadiene
• 英文别名: 2-[2-(7-methoxycyclohepta-2,4-dien-1-yl)ethyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 93111-82-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: DICDQTSTHHXIRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-3,5-cycloheptadiene 在 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 120.0h， 以85%的产率得到1-methoxy-2-<3-(1-oxopropyl)>-3,5-cycloheptadiene
  参考文献：
  名称：

  愈创木酚内酯的全合成：(.+-.)-脱氢木香内酯和(.+-.)-estafiatin

  摘要：

  Synthese des composes du titre a partir de la cycloheptatrienone。L'etape cle est la cyclisation du methoxy-7 cycloheptadiene-2,4 propanal intermediaire

  DOI：

  10.1021/ja00338a035
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methoxy-2-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-3,5-cycloheptadiene
  参考文献：
  名称：

  愈创木酚内酯的全合成：(.+-.)-脱氢木香内酯和(.+-.)-estafiatin

  摘要：

  Synthese des composes du titre a partir de la cycloheptatrienone。L'etape cle est la cyclisation du methoxy-7 cycloheptadiene-2,4 propanal intermediaire

  DOI：

  10.1021/ja00338a035

文献信息

• Total synthesis of guaianolides: (.+-.)-dehydrocostus lactone and (.+-.)-estafiatin
  作者：James H. Rigby、JoAnn Zbur Wilson

  DOI：10.1021/ja00338a035

  日期：1984.12

  Synthese des composes du titre a partir de la cycloheptatrienone. L'etape cle est la cyclisation du methoxy-7 cycloheptadiene-2,4 propanal intermediaire

  Synthese des composes du titre a partir de la cycloheptatrienone。L'etape cle est la cyclisation du methoxy-7 cycloheptadiene-2,4 propanal intermediaire