N-正辛基-3,4-噻吩二甲酰亚胺 | 773881-43-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-正辛基-3,4-噻吩二甲酰亚胺
• 中文别名: 5-辛基-4H-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6(5h)-二酮；5-正辛基-4H-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6(5H)-二酮；5-辛基噻吩[3,4-C]吡咯-4,6-二酮
• 英文名称: 5-octylthieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
• 英文别名: 5-octyl-4H-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6(5H)-dione
• CAS: 773881-43-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂S
• 分子量: 265.376
• InChiKey: QMNVUZQWXKLEFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122℃ (dichloromethane hexane )
• 沸点：
  370.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H412

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 5-Octylthieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
TPD-octyl
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: TPD-octyl
别名
: C14H19NO2S
分子式
: 265.37 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存 对光线敏感 对空气敏感。 热敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 119 - 126 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.317
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-正辛基-3,4-噻吩二甲酰亚胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3-di(5-bromo-3-ethylthien-2-yl)-5-octylthieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  用于光伏应用的新型噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮衍生物的合成与表征

  摘要：

  报道了一种基于苯并二噻吩（BDT）和噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮（TPD）单元的新型低带隙共聚物。共轭主链的化学修饰既提高了分子量，又提高了可加工性，同时可以调节电子性能。具有取代的噻吩间隔基（面向BDT单元的烷基链）或未取代的噻吩间隔基的共聚物由于活性层的不良形态而往往具有较低的功率转换效率（PCE小于1％），而具有取代的噻吩间隔基（烷基链）的共聚物面向TPD单元）显示出增强的形态，PCE高达3.9％。最后，没有任何噻吩间隔基的BDT-TPD共聚物仍然表现出最佳性能，功率转换效率高达5.2％。

  DOI：

  10.1002/adfm.201001771
• 作为产物：
  描述：

  3,4-噻吩二羧酸酐 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-正辛基-3,4-噻吩二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and electronic properties of push–pull–push type dye

  摘要：

  这是一种炔烃共轭推-拉-推型染料，其中炔烃π-间隔体和推单元监控染料的电子特性。

  DOI：

  10.1039/c5ra13416a

文献信息

• Conjugated polymers based on C, Si and N-bridged dithiophene and thienopyrroledione units: synthesis, field-effect transistors and bulk heterojunction polymer solar cells
  作者：Yong Zhang、Jingyu Zou、Hin-Lap Yip、Ying Sun、Josh A. Davies、Kung-Shih Chen、Orb Acton、Alex K.-Y. Jen

  DOI：10.1039/c0jm03927f

  日期：——

  A series of low band-gap conjugated polymers (PDTC, PDTSi and PDTP) containing electron-rich C-, Si-, and N-bridged bithiophene and electron-deficient thienopyrroledione units were synthesized viaStille coupling polymerization. All these polymers possess a low-lying energy level for the highest occupied molecular orbital (HOMO) (as low as −5.44 eV). As a result, photovoltaic devices derived from these polymers show high open circuit voltage (Voc as high as 0.91 V). These rigid polymers also possess respectable hole mobilities of 1.50 × 10−3, 6.0 × 10−4, and 3.9 × 10−4 cm2 V−1s−1 for PDTC, PDTSi, and PDTP, respectively. The combined high Voc and good hole mobility enable bulk hetero-junction photovoltaic cells to be fabricated with relatively high power conversion efficiency (PCE as high as 3.74% for the PDTC-based device).

  通过Stille偶联聚合反应，合成了一系列含有富电子C-、Si-和N-桥联双噻吩以及缺电子噻吩吡咯二酮单元的低带隙共轭聚合物（PDTC、PDTSi和PDTP）。所有这些聚合物都具有较低的最高占据分子轨道（HOMO）能量水平（低至 −5.44 eV）。因此，由这些聚合物衍生出的光伏器件显示出较高的开路电压（Voc高达0.91 V）。这些刚性聚合物还分别具有可观的空穴迁移率，PDTC、PDTSi和PDTP的空穴迁移率分别为1.50 × 10−3、6.0 × 10−4和3.9 × 10−4 cm2 V−1s−1。高Voc和良好的空穴迁移率的结合，使得能够制备出具有相对较高功率转换效率（PCE，PDTC基器件的PCE高达3.74%）的体异质结光伏电池。
• A Versatile Approach to Organic Photovoltaics Evaluation Using White Light Pulse and Microwave Conductivity
  作者：Akinori Saeki、Saya Yoshikawa、Masashi Tsuji、Yoshiko Koizumi、Marina Ide、Chakkooth Vijayakumar、Shu Seki

  DOI：10.1021/ja309524f

  日期：2012.11.21

  conjugated polymers have been investigated for application in organic photovoltaic cells (OPVs) to achieve efficient conversion of the wide spectrum of sunlight into electricity. A remarkable improvement in power conversion efficiency (PCE) has been achieved through the use of innovative materials and device structures. However, a reliable technique for the rapid screening of the materials and processes

  已经研究了最先进的低带隙共轭聚合物在有机光伏电池 (OPV) 中的应用，以实现将广谱太阳光有效转化为电能。通过使用创新材料和器件结构，功率转换效率 (PCE) 得到了显着提高。然而，快速筛选材料和工艺的可靠技术是该领域快速发展的先决条件。在这里，我们报告了通过时间分辨微波电导率 (TRMC) 和来自氙气闪光灯的亚微秒白光脉冲的组合，实现了对体异质结 OPV 的这种通用评估技术的实现。Xe-flash TRMC 允许检查 OPV 有源层，而无需制造实际设备。
• Synthesis and Photovoltaic Properties of Thieno[3,4-<i>c</i> ]pyrrole-4,6-dione-based donor-acceptor Copolymers
  作者：Shanpeng Wen、Weidong Cheng、Pengfei Li、Shiyu Yao、Bin Xu、Hui Li、Yajun Gao、Zilong Wang、Wenjing Tian

  DOI：10.1002/pola.26164

  日期：2012.9.15

  (D–A) 1,3‐di(thien‐2‐yl)thieno [3,4‐c]pyrrole‐4,6‐dione‐based copolymers, poly9,9‐dioctylfluorene‐2,7‐diyl‐alt‐1,3‐bis(4‐hexylthien‐2‐yl)‐5‐octylthieno[3,4‐c]pyrrole‐4,6‐dione}, polyN‐(1‐octylnonyl)carbazole‐2,7‐diyl‐alt‐1,3‐bis(4‐hexylthien‐2‐yl)‐5‐octylthieno[3,4‐c]pyrrole‐4,6‐dione}, and poly 4,8‐bis(2‐ethylhexyloxyl) benzo[1,2‐b:3,4‐b′]dithiophene‐alt‐1,3‐bis(4‐hexylthien‐2‐yl)‐5‐octylthieno[3

  三个供体-受体（D-A）1,3-二（噻吩-2-基）噻吩并[3,4- c ]吡咯-4,6-二酮基共聚物，聚9,9-二辛基芴-2， 7二基ALT -1,3-二（4- hexylthien -2-基）-5- octylthieno [3,4 ç ]吡咯-4,6-二酮}，聚 ñ - （1-辛基壬基）咔唑-2,7-二基ALT -1,3-二（4- hexylthien -2-基）-5- octylthieno [3,4 ç ]吡咯-4,6-二酮}，和聚4,8-双（2- ethylhexyloxyl）苯并[1,2-b：3,4- b '] dithiophene- ALT -1,3-二（4- hexylthien -2-基）-5- octylthieno [3,4 ç吡咯-4,6-二酮}是通过Suzuki或Stille偶联反应合成的。通过改变供体链段，可以对这些共聚物的带隙和能级进行微调。循环伏安法
• Poly(5-alkyl-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione): a study of π-conjugated redox polymers as anode materials in lithium-ion batteries
  作者：Amélie Robitaille、Alexis Perea、Daniel Bélanger、Mario Leclerc

  DOI：10.1039/c7ta03786d

  日期：——

  of rechargeable batteries. The role of the carbonyl group on the electrochemical activity of these polymers has been demonstrated and the effect of the alkyl chain and the comonomer unit on their electrochemical performance. The redox potential of the polymer has been shown to vary over a range of 400 mV and a polymer with a suitable redox potential of 1.55 V vs. Li/Li+ for an anode of a lithium-ion

  在过去的几年中，已经研究了有机聚合物作为活性电极材料，尽管已经开发出了具有高能量密度和可调节氧化还原电位的材料，但是它们溶解于电解质中以及其低电导率限制了它们在可再充电电池中的使用。为了克服这些缺点，基于5-烷基-噻吩并[3,4- c]的七种n型π-共轭氧化还原聚合物已经开发了用于可再充电电池负极材料的]吡咯-4，6-二酮。已经证明了羰基对这些聚合物的电化学活性的作用，以及烷基链和共聚单体单元对其电化学性能的影响。该聚合物的氧化还原电位已显示以改变在一定范围的400毫伏，并用1.55 V的合适的氧化还原电势的聚合物对比对于Li / Li +为锂离子电池的负极已经找到。
• Infrared Irradiation‐Assisted Solvent‐Free Pd‐Catalyzed (Hetero)aryl‐aryl Coupling via C−H Bond Activation
  作者：Gianluigi Albano、Gianfranco Decandia、Maria Annunziata M. Capozzi、Nicola Zappimbulso、Angela Punzi、Gianluca M. Farinola

  DOI：10.1002/cssc.202101070

  日期：2021.8.23

  the development of green and sustainable methods for direct C−H bond arylation of (hetero)arenes. In this context, here the infrared (IR) irradiation-assisted solvent-free Pd-catalyzed direct C−H bond arylation of (hetero)arenes was achieved. Several heteroaryl-aryl coupling reactions were described, also involving heterocycles commonly used as building blocks for the synthesis of organic semiconductors

  对环境友好的合成方案的日益关注促进了针对（杂）芳烃直接 C−H 键芳基化的绿色和可持续方法的开发的研究。在此背景下，本文实现了红外（IR）辐射辅助的无溶剂 Pd 催化的（杂）芳烃的直接 C−H 键芳基化。描述了几种杂芳基-芳基偶联反应，还涉及通常用作有机半导体合成结构单元的杂环。该反应允许芳香核上的许多官能团。与热加热相比，红外辐射作为能源具有优势，并且与无溶剂条件相结合，为符合绿色化学原理的方案的开发做出了重要贡献。