N-正庚基正辛胺 | 26627-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-正庚基正辛胺
• 英文名称: N-(n-heptyl)-1-octylamine
• 英文别名: N-heptyloctan-1-amine；N-heptyl-octyl amine；N-heptyloctylamine；Heptyl-octyl-amin
• CAS: 26627-77-0
• 化学式: C₁₅H₃₃N
• mdl: MFCD03093076
• 分子量: 227.434
• InChiKey: HAEBNPLWJOGFDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  避免接触强氧化剂、酸和二氧化碳。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2921199090
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN 2735

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-正庚基正辛胺 、 (1R,5S)-1-(3-methylbut-2-enyl)-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-3-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以229 mg的产率得到(1R,5S)-N-heptyl-1-(3-methylbut-2-en-1-yl)-N-octyl-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  韧革菌素酰胺类衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于药物技术领域，具体涉及（式I）所示的韧革菌素（Vibralactone）酰胺类衍生物，以通式I代表的化合物或其药学上可接受的盐为活性成分的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在制备预防和治疗肥胖以及其它代谢性疾病如糖尿病的药物中的应用。

  公开号：

  CN104974116B
• 作为产物：
  描述：

  N-(heptyl)hydroxylamine hydrochloride 在 氯磺酸 、 Schwartz's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 N-正庚基正辛胺
  参考文献：
  名称：

  通过氢化锆和胺化对未活化烯烃进行一锅法反马尔科夫尼科夫氢化胺化

  摘要：

  报道了烯烃的一锅抗马尔科夫尼科夫加氢胺化反应。由未活化烯烃合成伯胺和仲胺是在各种官能团的存在下完成的。氢化锆，然后用氮亲电试剂胺化，提供独特的抗马尔科夫尼科夫选择性。大多数产品以高产率分离，无需使用柱层析。

  DOI：

  10.1021/jo401498w

文献信息

• Direct and indirect reductive amination of aldehydes and ketones with solid acid-activated sodium borohydride under solvent-free conditions
  作者：Byung Tae Cho、Sang Kyu Kang

  DOI：10.1016/j.tet.2005.04.039

  日期：2005.6

  A simple and convenient procedure for reductive amination of aldehydes and ketones using sodium borohydride activated by boric acid, p-toluenesulfonic acid monohydrate or benzoic acid as reducing agent under solvent-free conditions is described.

  描述了一种简单方便的程序，用于在无溶剂条件下，使用硼酸，对甲苯磺酸一水合物或苯甲酸作为还原剂活化的硼氢化钠还原性胺化醛和酮。
• Ruthenium catalyzed synthesis of secondary or tertiary amines from amines and alcohols
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Kaoru Kondo、Toshiyuki Hakata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86792-1

  日期：1982.1

  Unsymmetrical secondary and tertiary amines are prepared by the ruthenium catalyzed reaction of alcohols with amines, which provides highly efficient method for synthesis of cyclic amines.

  不对称仲胺和叔胺是通过醇与胺的钌催化反应制备的，这为合成环状胺提供了高效的方法。
• Therapeutic Compounds
  申请人：Brown William

  公开号：US20070244092A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药用盐：其中R1、R2、R3和R4如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。
• [EN] POLYNUCLEOTIDES ENCODING JAGGED1 FOR THE TREATMENT OF ALAGILLE SYNDROME<br/>[FR] POLYNUCLÉOTIDES CODANT POUR JAGGED1 POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME D'ALAGILLE
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017201342A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention relates to mRNA therapy for the treatment of Alagille syndrome (ALGS), mRNAs for use in the invention, when administered in vivo, encode JAGGED 1 (JAG1), isoforms thereof, functional fragments thereof, and fusion proteins comprising JAG1, mRNAs of the invention are preferably encapsulated in lipid nanoparticles (LNPs) to effect efficient delivery to cells and/or tissues in subjects, when administered thereto. mRNA therapies of the invention increase and/or restore deficient levels of JAG1 expression and/or activity in subjects. mRNA therapies of the invention further decrease levels of toxic metabolites associated with deficient JAG1 activity in subjects.

  该发明涉及用于治疗艾拉吉尔综合征（ALGS）的mRNA疗法，该发明中使用的mRNA，在体内给予时，编码JAGGED 1（JAG1）、其同工异构体、其功能性片段以及包含JAG1的融合蛋白，该发明的mRNA最好被封装在脂质纳米颗粒（LNPs）中，以实现对受试者的细胞和/或组织的有效传递，当向受试者施用时。该发明的mRNA疗法增加和/或恢复受试者中JAG1表达和/或活性的不足水平。该发明的mRNA疗法进一步降低与受试者中JAG1活性不足相关的有毒代谢物水平。
• PLATINUM COMPOUND HAVING AMINO OR ALKYLAMINO-CONTAINING SUCCINIC ACID DERIVATIVES AS LEAVING GROUP, PREPARTION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：BEIJING FSWELCOME TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20140349985A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Disclosed are a category of platinum compounds having amino- or alkylamino-containing succinato derivatives as leaving group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation method thereof, and medicinal compositions containing the compounds. Also disclosed is a use of the compounds in treating cell proliferative diseases, especially cancers. The platinum compounds of the present invention have high water solubility and small toxic side effect.

  本发明揭示了一类铂化合物，其具有氨基或烷基氨基含有琥珀酸酯衍生物作为脱离基团，或其药用可接受的盐，以及其制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物。本发明还揭示了这些化合物在治疗细胞增殖性疾病，特别是癌症方面的用途。本发明的铂化合物具有高水溶性和小毒副作用。