1-oxo-1-phenylpropan-2-yl (E)-cinnamate | 1610772-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-oxo-1-phenylpropan-2-yl (E)-cinnamate
• 英文别名: (1-oxo-1-phenylpropan-2-yl) (E)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 1610772-78-5
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: GWEGIXCVFHZCFE-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 、 3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以51%的产率得到1-oxo-1-phenylpropan-2-yl (E)-cinnamate
  参考文献：
  名称：

  The Bu4NI-catalyzed alfa-acyloxylation of ketones with benzylic alcohols

  摘要：

  实现了Bu4NI催化的酮与苄醇的反应，以中等至良好的产率得到α-酰氧基羰基化合物。这种无金属的反应过程采用了易于获得且商业上可获得的起始原料，并使用高原子经济性的清洁氧化剂TBHP。

  DOI：

  10.1039/c4cc01652a

文献信息

• The Bu4NI-catalyzed alfa-acyloxylation of ketones with benzylic alcohols
  作者：Songjin Guo、Jin-Tao Yu、Qiang Dai、Haitao Yang、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/c4cc01652a

  日期：——

  The Bu4NI-catalyzed reaction of ketones with benzylic alcohols was achieved, leading to alfa-acyloxycarbonyl compounds in moderate to good yields. This metal-free procedure featured the employment of facilely and commercially available starting materials and TBHP as a clean oxidant with high atom economy.

  实现了Bu4NI催化的酮与苄醇的反应，以中等至良好的产率得到α-酰氧基羰基化合物。这种无金属的反应过程采用了易于获得且商业上可获得的起始原料，并使用高原子经济性的清洁氧化剂TBHP。