tert-butyl (4,5-dichloro-2-formyl-3-thienyl)carbamate | 679794-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (4,5-dichloro-2-formyl-3-thienyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4,5-dichloro-2-formylthiophen-3-yl)carbamate
• CAS: 679794-56-0
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂NO₃S
• 分子量: 296.174
• InChiKey: YTRPEPWHVNGJIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4,5-dichloro-2-formyl-3-thienyl)carbamate 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 methyl N-acetyl-N-(4,5-dichloro-2-formyl-3-thienyl) glycinate
  参考文献：
  名称：

  Novel thienopyrrole glycogen phosphorylase inhibitors: Synthesis, in vitro SAR and crystallographic studies

  摘要：

  Two series of novel thienopyrrole inhibitors of recombinant human liver glycogen phosphorylase a (GPa) which are effective in reducing glucose output from rat hepatocytes are described. Representative compounds have been shown to bind at the dimer interface site of the rabbit muscle enzyme by X-ray crystallography.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.047
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4,5-dichloro-3-thienyl)carbamate 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以63%的产率得到tert-butyl (4,5-dichloro-2-formyl-3-thienyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF THIENOPYRROLE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE THIENOPYRROLE

  摘要：

  小说过程和中间体。一种制备公式(I)化合物的过程，其中R4和R5如规范所定义; R6是氢或保护基，该过程包括将公式(II)化合物环化，其中R4、R5和R6与公式(I)相关定义，R7是氮保护基，并去除R7基团，然后如果需要，去除任何保护基R6。还描述和声明了新型中间体及其在制备药物化合物中的应用。

  公开号：

  WO2004031193A1

文献信息

• US7307174B2
  申请人：——

  公开号：US7307174B2

  公开（公告）日：2007-12-11