5-(benzyloxy)-2-(bromomethyl)-4-isopropoxypyridine | 1338821-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-2-(bromomethyl)-4-isopropoxypyridine
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-5-phenylmethoxy-4-propan-2-yloxypyridine
• CAS: 1338821-42-3
• 化学式: C₁₆H₁₈BrNO₂
• 分子量: 336.228
• InChiKey: VQGVCMMXLFWGIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-2-(bromomethyl)-4-isopropoxypyridine 、 (5R,7S)-(3-fluorophenyl)-7-methyl-2-thia-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-ene 2,2-dioxide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到(5R,7S)-8-{[5-(benzyloxy)-4-isopropoxypyridin-2-yl]methyl}-1-(3-fluorophenyl)-7-methyl-2-thia-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-ene 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Novel Sultam Compounds

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的Formula I（I）结构下的药用盐。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20130150376A1
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-二甲基-1-苯-1H-吡唑-4-基)乙酸 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-(benzyloxy)-2-(bromomethyl)-4-isopropoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel Sultam Compounds

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的Formula I（I）结构下的药用盐。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20130150376A1

文献信息

• NOVEL SULTAM COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2556076A2

  公开（公告）日：2013-02-13
• [EN] NOVEL SULTAM COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SULTAME
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011125006A2

  公开（公告）日：2011-10-13

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.