(S)-benzyl (5-(3-fluorophenyl)-9-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamate | 1584632-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-benzyl (5-(3-fluorophenyl)-9-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(3S)-5-(3-fluorophenyl)-9-methyl-2-oxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 1584632-62-1
• 化学式: C₂₄H₂₀FN₃O₃
• 分子量: 417.44
• InChiKey: XMBWCEPNQYMLSC-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl (5-(3-fluorophenyl)-9-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamate 在 氨 、 氢溴酸 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (2R,3S)-3-(trifluoropropyl)-N1-((S,Z)-1-(methylthiomethyl)-2-oxo-5-(3-fluorophenyl)-9-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)methyl-2-(3,3,3-trifluoropropyl)succinamide
  参考文献：
  名称：

  BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND PRODRUGS THEREOF

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物及/或其盐：其中R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CF3或-CH2CH2CH2CF3；R3为H，-CH3或Rx；R4为H或Ry；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域，如癌症的疾病或病症进展方面非常有用，或者作为这些化合物的前药。

  公开号：

  US20140087992A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (5-(3-fluorophenyl)-9-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamate 、 carbon dioxide-methanol 以(S)-benzyl (5-(3-fluorophenyl)-9-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamate (2.73 g, 46% yield) was obtained as a white solid的产率得到(S)-benzyl (5-(3-fluorophenyl)-9-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Fluoroalkyl-1,4-benzodiazepinone compounds

  摘要：

  本发明公开了式(I)的化合物： 其中，R2为苯基、氟苯基、氯苯基、三氟苯基、甲基异噁唑基或吡啶基；R3为H、CH3、CH2(环丙基)、吡啶基、氯吡啶基或甲氧基吡啶基；Ra、Rb、y和z在本文中有定义。本发明还公开了使用这些化合物来抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍，如癌症。

  公开号：

  US09133139B2

文献信息

• Fluoroalkyl-1,4-benzodiazepinone compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09133139B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Disclosed are compounds of Formula (I): wherein: R2 is phenyl, fluorophenyl, chlorophenyl, trifluorophenyl, methylisoxazolyl, or pyridinyl; R3 is H, CH3, CH2(cyclopropyl), pyridinyl, chloropyridinyl, or methoxypyridinyl: and Ra, Rb, y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本发明公开了式(I)的化合物： 其中，R2为苯基、氟苯基、氯苯基、三氟苯基、甲基异噁唑基或吡啶基；R3为H、CH3、CH2(环丙基)、吡啶基、氯吡啶基或甲氧基吡啶基；Ra、Rb、y和z在本文中有定义。本发明还公开了使用这些化合物来抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍，如癌症。
• BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AS NOTCH INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2897945B1

  公开（公告）日：2016-12-21
• US8999918B2
  申请人：——

  公开号：US8999918B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• US9133139B2
  申请人：——

  公开号：US9133139B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• US9273014B2
  申请人：——

  公开号：US9273014B2

  公开（公告）日：2016-03-01