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ethyl 1-chloro-6-methylene-2-oxocycloheptane-1-carboxylate | 139197-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-chloro-6-methylene-2-oxocycloheptane-1-carboxylate
英文别名
ethyl 1-chloro-6-methylidene-2-oxocycloheptane-1-carboxylate
ethyl 1-chloro-6-methylene-2-oxocycloheptane-1-carboxylate化学式
CAS
139197-14-1
化学式
C11H15ClO3
mdl
——
分子量
230.691
InChiKey
DPIGSGYVIWDQNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-甲基-1-丁烯六甲基磷酰三胺 、 copper diacetate 、 manganese triacetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.83h, 生成 ethyl 1-chloro-6-methylene-2-oxocycloheptane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过基于Mn(III)的氧化自由基环化反应形成七元环和八元环。
    摘要:
    乙酰乙酸酯的氧化自由基环化1,8,17,和20与锰(OAC)3 ·2H 2和Cu(OAc)2 ·H 2 ö在乙酸提供cycloheptenes和环辛烯在中度至良好的产率。的串联环化28,35和51提供双环[4.2.1]壬烷,双环[5.2.1]癸烷,二环[5.3.0]癸烷和双环[6.3.0]十一烷。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96189-7
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文献信息

  • [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013026163A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    A compound of formula (I) useful for the treatment or prevention of hepatitis C viral infection, (Formula (I)) wherein: X1 and X2 are each independently CRB or N; RB is H, (C1-6)alkyl, (C1-6)haloalkyl, halo. -O-(C1-6)alkyl, NH2, NH(C1-6)alkyl or N((C1-6)alkyl)2; R1 and R2 are each independently (C1-6)alkyl optionally mono- or di-substituted with -O-(C1-6)alkyl, NH2, NH(C1-6)alkyl or N((C1-6)alkyl)2; or R1 and R2, together with the carbon to which they are attached, are linked to form a (C3-7)cycloalkyl group or a 3- to 7-membered heterocyclyl, said cycloalkyl and heterocyclyl being optionally mono- or di-substituted with -(C1-6)alkyl; RA is -C(=O)N(R3)(R4), -C(=O)O(R4), heterocyclyl or heteroaryl, wherein each said heterocyclyl and heteroaryl is optionally substituted 1 to 3 times with R41; R5 and R6 are each independently H or (C1-6)alkyl optionally mono- or di-substituted with -O-(C1-6)alkyl, NH2, NH(C1-6)alkyl or N((C1-6)alkyl)2; or R5 and R6, together with the carbon to which they are attached, are linked to form a (C3-7)cycloalkyl group or a 3- to 7-membered heterocyclyl, said cycloalkyl and heterocyclyl being optionally mono- or di-substituted with -(C1-6)alkyl; and n is 0, 1 or 2.
    一种化合物,其化学式为(I),用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染,其中:X1和X2分别独立地为CRB或N;RB为H,(C1-6)烷基,(C1-6)卤代烷基,卤基,-O-(C1-6)烷基,NH2,NH(C1-6)烷基或N((C1-6)烷基)2;R1和R2分别独立地为(C1-6)烷基,可选择地单取代或双取代为-O-(C1-6)烷基,NH2,NH(C1-6)烷基或N((C1-6)烷基)2;或者R1和R2与它们连接的碳原子一起形成(C3-7)环烷基或3-至7-成员杂环烷基,所述环烷基和杂环烷基可选择地单取代或双取代为-(C1-6)烷基;RA为-C(=O)N(R3)(R4),-C(=O)O(R4),杂环烷基或杂芳基,其中每个所述杂环烷基和杂芳基可选择地用R41取代1至3次;R5和R6分别独立地为H或(C1-6)烷基,可选择地单取代或双取代为-O-(C1-6)烷基,NH2,NH(C1-6)烷基或N((C1-6)烷基)2;或者R5和R6与它们连接的碳原子一起形成(C3-7)环烷基或3-至7-成员杂环烷基,所述环烷基和杂环烷基可选择地单取代或双取代为-(C1-6)烷基;n为0、1或2。
  • US20140343077A1
    申请人:——
    公开号:US20140343077A1
    公开(公告)日:2014-11-20
  • US9340539B2
    申请人:——
    公开号:US9340539B2
    公开(公告)日:2016-05-17
  • Formation of seven- and eight-membered rings by Mn(III)-based oxidative free-radical cyclization.
    作者:Barry B. Snider、John E. Merritt
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96189-7
    日期:1991.10
    Oxidative free-radical cyclizations of acetoacetates 1, 8, 17, and 20 with Mn(OAc)3·2H2 and Cu(OAc)2·H2O in acetic acid provide cycloheptenes and cyclooctenes in moderate to good yield. Tandem cyclizations of 28, 35 and 51 provide bicyclo[4.2.1]nonanes, bicyclo[5.2.1]decanes, bicyclo[5.3.0]decanes and bicyclo[6.3.0]undecanes.
    乙酰乙酸酯的氧化自由基环化1,8,17,和20与锰(OAC)3 ·2H 2和Cu(OAc)2 ·H 2 ö在乙酸提供cycloheptenes和环辛烯在中度至良好的产率。的串联环化28,35和51提供双环[4.2.1]壬烷,双环[5.2.1]癸烷,二环[5.3.0]癸烷和双环[6.3.0]十一烷。
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