N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺 | 14860-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺
• 英文名称: 2,4-dibromo-6-((cyclohexylamino)methyl)aniline
• 英文别名: N-cyclohexyl-2-amino-3,5-dibromobenzylamine；norbromohexine；N-Cyclohexyl-(2-amino-3,5-dibrombenzyl)amin；2,4-Dibromo-6-[(cyclohexylamino)methyl]aniline
• CAS: 14860-48-1
• 化学式: C₁₃H₁₈Br₂N₂
• 分子量: 362.107
• InChiKey: MCJGPOZFMWWPGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴苯甲醛 、 环己胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  酸性β-葡萄糖苷酶增强剂氨溴索作用方式的机理研究

  摘要：

  氨溴索 (ABX) 是一种用于治疗呼吸道疾病的粘液溶解剂。生物活性已被证明是对戈谢病 (GD) 中溶酶体酸 β-葡萄糖苷酶 (β-Glu) 活性的增强作用。观察到的积极作用归因于类似于药理学伴侣 (PCs) 的作用机制，但仍有待确定确切的机制描述。目前的研究使用细胞培养和体外测定来研究 ABX 对 β-Glu 活性、加工和配体结合稳定性的影响。筛选结构类似物溴己新、4-羟基溴己新和去甲溴己新的伴侣功效，并进行了计算机对接。糖模拟异豆碱 (IFG) 强烈抑制 β-Glu，而 ABX 在微摩尔范围内发挥其抑制作用。在 GD 患者的成纤维细胞中，IFG 和 ABX 将突变型 β-Glu 活性提高到相同水平。然而，内切糖苷酶-H (Endo-H) 消化酶的条带模式的特征和 ABX 处理的 β-Glu 显着降低的半衰期表明不同的细胞内加工。与这一观察结果一致，IFG 在体外有效地稳定重组 β-Glu

  DOI：

  10.3390/ijms23073536

文献信息

• Compositions for treating or preventing obesity and insulin resistance disorders
  申请人：Sinclair A. David

  公开号：US20050171027A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Provided herein are methods and compositions for modulating the activity or level of a sirtuin, thereby treating or preventing obesity or an insulin resistance disorder, such as diabetes in a subject. Exemplary methods comprise contacting a cell with a sirtuin activating compound or an inhibitory compound to thereby increase or decrease fat accumulation, respectively.

  本文提供了一种调节sirtuin活性或水平的方法和组合物，从而治疗或预防受试者的肥胖或胰岛素抵抗性疾病，如糖尿病。示例方法包括使用sirtuin激活化合物或抑制化合物接触细胞，从而分别增加或减少脂肪积累。
• Treatment of eye disorders with sirtuin modulators
  申请人：Milburn Michael

  公开号：US20060292099A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Sirtuin modulators, particularly sirtuin activators, are useful in treating vision impairment. In general, the sirtuin modulators inhibit the progression of vision impairment resulting from various eye disorders. The invention also includes pharmaceutically acceptable formulations of sirtuin modulators, particular ophthalmically acceptable formulations.

  西图因调节剂，特别是西图因激活剂，对于治疗视力受损很有用。一般来说，西图因调节剂抑制各种眼部疾病导致的视力受损的进展。该发明还包括西图因调节剂的药学可接受配方，特别是眼科可接受配方。
• N-环烷基取代的芳甲胺类化合物在制备抗病毒药物中的用途及结构和制备方法
  申请人：河北医科大学

  公开号：CN115518058A

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明涉及N‑环烷基取代的芳甲胺类化合物在制备抗病毒药物中的应用，经验证发现该类化合物对病毒感染有抑制作用，还提供一类含有该结构的新化合物，同时提供新化合物制备方法和含有新化合物的组合物。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3,5-dibrombenzylaminen
  申请人：LUDWIG HEUMANN & CO GMBH

  公开号：EP0130224A1

  公开（公告）日：1985-01-09

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3,5-dibrombenzylaminen der allgemeinen Formel in der R für Wasserstoff oder C1-3 -Alkyl steht und R' einen gegebenenfalls substituierten aliphatischen Rest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, einen gegebenenfalls substituierten cycloaliphatischen Rest mit 5 oder 7 Kohlenstoffatomen oder eine Phenylgruppe, die gegebenenfalls substituiert ist, bedeutet, sowie deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren beschrieben. Diese Verbindungen werden hergestellt durch a) Bromierung von Anthranilsäurealkylestern b) Umsetzung der entstandenen Produkten mit Hydrazin c) Reaktion des erhaltenen Hydrazid mit Sulfohalogenid d) Umsetzung des Sulfonylhydrazid mit einem Amin der Formel H2NR' zu Schiff'schen Base und e) Hydrierung der Schiff'schen Base und gegebenenfalls Alkylierung zum Verbindungen der Formel I.

  一种制备通式为 2-氨基-3,5-二溴苄胺的新工艺 其中 R 是氢或 C1-3 烷基，R'是具有 1 至 5 个碳原子的任选取代的脂族基、具有 5 或 7 个碳原子的任选取代的环脂族基或任选取代的苯基，以及它们与无机酸或有机酸的生理相容盐。 这些化合物的制备方法如下 a) 蒽酸烷基酯的溴化反应 b) 所得产物与肼反应 c) 得到的酰肼与卤化磺反应 d) 磺酰肼与式 H2NR'的胺反应生成希夫碱，以及 e) 将希夫碱氢化，并酌情进行烷基化反应，得到式 I 的化合物。
• Pharmaceutical composition comprising sodium cromoglycate and a mucolytic agent
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0212927A1

  公开（公告）日：1987-03-04

  There is described a pharmaceutical composition comprising an aqueous solution of from 0.6 to 6% w/v sodium cromoglycate and a mucolytic agent, e.g. N-acetyl-1-cysteine. There is also described a method of making the composition and its use, e.g. in the treatment of allergic lung conditions.

  描述了一种药物组合物，其中包括 0.6% 至 6% w/v 色甘酸钠水溶液和一种粘液溶解剂，如 N-乙酰-1-半胱氨酸。 此外，还描述了该组合物的制造方法及其用途，例如用于治疗过敏性肺病。