(R*)-α-<3,3-Aethylendioxy-2-methyl-bicyclo<4.4.0>dec-1(10)en-6-yl>-benzylacetat | 70043-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R*)-α-<3,3-Aethylendioxy-2-methyl-bicyclo<4.4.0>dec-1(10)en-6-yl>-benzylacetat
• CAS: 70043-65-1
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.462
• InChiKey: DZAYNJDQZHWFBQ-FPDAJAHMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R*)-α-<3,3-Aethylendioxy-2-methyl-bicyclo<4.4.0>dec-1(10)en-6-yl>-benzylacetat 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (R^*)-6-<α-Acetoxy-benzyl>-2-methyl-bicyclo<4.4.0>dec-1-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  特别是（ππ*）诱导的环己烯酮反应6-苄基双环[4.4.0] dec-1-en-3-ones † ‡ §

  摘要：

  对6-苄基双环[4.4.0] dec-1-en-3-one（9）和2-甲基同系物（10）进行（γα）-1，3-苄基转移至β，γ-不饱和酮当在ππ*吸收带中激发时，分别如图21和22所示。量子产率为约。254 nm时为0.1，可在烷烃溶剂中形成两种产物。这些反应特别是从S 2（π，π*）状态发生，与其衰变竞争到S 1（n，π*）和T状态。的三重态反应9，通过发起Ñ π*照射和由敏化，是一个双键移位到20，而在这些条件下从10没有观察到可识别的产物。直接和丙酮敏化照射21和22导致了恶二-π-甲烷重排到的混合物顺式-和反- 30和顺-和反- 31分别。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620118