(+/-)-7β-aminodeacetoxycephalosporanic acid*CF3COOH | 84256-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-7β-aminodeacetoxycephalosporanic acid*CF3COOH
• CAS: 84256-54-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₈H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 328.269
• InChiKey: HWDUSCICJHBASW-LPNHBSBCSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (+/-)-7α-azido-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 sodium thiosulfate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 (+/-)-7β-aminodeacetoxycephalosporanic acid*CF3COOH
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amino acid and 4,5-dihydro-6H-1,3-thiazine derivatives for the preparation of cephalosporin compounds.

  摘要：

  几个β-羟基-α-卤代-α-氨基酸衍生物（3-5）是由叔丁基N-苄亚基甘氨酸（1）与α-卤代酮或α-卤代醛反应制备的，用于合成4, 5-二氢-6H-1, 3-噻嗪衍生物（7和12）。从叔丁基甘氨酸（13）出发的另一种噻嗪合成发现以立体选择性进行，生成12a。两个噻嗪衍生物7和12a通过与叠氮乙酰氯反应转化为头孢菌素衍生物（10和17）。7-叠氮-3-甲基头孢菌素衍生物（17）进一步转化为7-氨基去乙酰氧基头孢菌素酸（7-ADCA, 22）。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2980