| 77710-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 77710-84-0
• 化学式: C₅₆H₈₇N₅O₂₀
• 分子量: 1150.33
• InChiKey: PXCLMFPVOFGLTG-FGVBCPLASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到kanamycin B
  参考文献：
  名称：

  在复杂氨基糖苷中D糖向L糖的立体定向转化。合成具有2,6-二氨基-2,4,6-三苯氧基-L-阿拉伯糖基六吡喃糖的卡那霉素B类似物

  摘要：

  卡那霉素B（4）的4'-烯衍生物是通过将4'-苯基硒烯基氧化消除为烯丙醇（3）而从环氧化物（1）衍生而来的。标题化合物0-（2,6-二氨基-2,4,6-三苯氧基-β-L-阿拉伯糖基己吡喃糖基）-（1→4）-0- [3-氨基-3-脱氧-α-D通过立体定向氢化，然后除去掩蔽基团，将4-0-糖苷部分的D-糖部分变为L-糖，从4获得-葡萄糖吡喃糖基-（（1→6）]-2-脱氧链胺（6）。 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80045-7
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在复杂氨基糖苷中D糖向L糖的立体定向转化。合成具有2,6-二氨基-2,4,6-三苯氧基-L-阿拉伯糖基六吡喃糖的卡那霉素B类似物

  摘要：

  卡那霉素B（4）的4'-烯衍生物是通过将4'-苯基硒烯基氧化消除为烯丙醇（3）而从环氧化物（1）衍生而来的。标题化合物0-（2,6-二氨基-2,4,6-三苯氧基-β-L-阿拉伯糖基己吡喃糖基）-（1→4）-0- [3-氨基-3-脱氧-α-D通过立体定向氢化，然后除去掩蔽基团，将4-0-糖苷部分的D-糖部分变为L-糖，从4获得-葡萄糖吡喃糖基-（（1→6）]-2-脱氧链胺（6）。 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80045-7