Pentan-1-al-5-ol-2-yl-Radikal | 69556-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Pentan-1-al-5-ol-2-yl-Radikal
• 英文别名: 1-formyl-4-hydroxy-butyl
• CAS: 69556-90-7
• 化学式: C₅H₉O₂
• 分子量: 101.125
• InChiKey: LZGLZKRCQFCVHO-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢糠醇 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Pentan-1-al-5-ol-2-yl-Radikal
  参考文献：
  名称：

  脉冲辐射分解和选举自旋共振研究1,2-二醇和相关化合物中自由基的脱水

  摘要：

  脉冲辐解和ESR光谱的互补技术已经在各种α，β二羟基烷基的基团的[CR脱水的动力学研究已经采用1（OH）CR 2 - [R 3 OH]到相应的羰基共轭的基团[CR 2 - [R 3 C（O）R 1 ]。稳态（esr）和时间分辨（脉冲辐射分解）实验揭示的质子催化脱水的总速率表明了取代基的电子效应的重要性（对比度值为1.2×10 9和9.8×10 8 dm 3摩尔–1 s –1分别来自环己烷-1,2-二醇和丁烷-2,3-二醇的自由基，而赤藓糖醇的自由基分别为4.2×10 6 dm 3 mol –1 s –1）。时间分辨实验允许获得有关质子化物种[speciesCR 1（OH）CR 2 R 3 OH 2 + ]的生成以及该中间体中水分损失的信息。

  DOI：

  10.1039/p29860001003

文献信息

• Electron spin resonance studies. Part 58. The formation and reactions of some aliphatic radical-cations in aqueous solution
  作者：Bruce C. Gilbert、Richard O. C. Norman、Peter S. Williams

  DOI：10.1039/p29800000647

  日期：——

  during the reactions of the hydroxyl radical with enol ethers at low pH and by elimination reactions of radicals of the type ˙CH(OR)CH2X (with X = Cl, OH, or OMe). It is shown that furan is an effective spin trap for the radical-cations involved in these reactions.

  有证据表明，Cl 2 - ˙与乙烯基醚的反应是通过母体化合物的自由基阳离子的形成而进行的。这些物种不能通过esr直接检测到，但已表征了在三个其他反应中的一个或多个中形成的自由基的光谱。这些反应是水合，除了母体分子，和去质子化[例如，CH 2 CHOEt + ˙（从乙基乙烯基醚），得到羟基化基团CH（OET）CH 2 OH和CH 2 CH（OH）中OEt和所述“二聚体”基˙CH（OEt）CH 2 CH 2CH（OH）OEt]。业已证实，在低pH条件下羟基自由基与烯醇醚的反应以及˙CH（OR）CH 2 X型自由基的消除反应（X = Cl，OH，或OMe）。结果表明，呋喃是这些反应中所涉及的自由基阳离子的有效自旋阱。