Acetic acid (S)-2-{[(R)-2-hydroxy-5,5-dimethyl-4-oxo-1-(1H-pyrrol-3-yl)-hexyl]-methyl-amino}-3-methyl-butyl ester | 102720-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (S)-2-{[(R)-2-hydroxy-5,5-dimethyl-4-oxo-1-(1H-pyrrol-3-yl)-hexyl]-methyl-amino}-3-methyl-butyl ester
• CAS: 102720-30-9
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O₄
• 分子量: 366.501
• InChiKey: HMTXNTWBFGOBIG-IRQCGSAXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (S)-2-{[(R)-2-hydroxy-5,5-dimethyl-4-oxo-1-(1H-pyrrol-3-yl)-hexyl]-methyl-amino}-3-methyl-butyl ester 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到Acetic acid (S)-2-[(7-tert-butyl-1H-indol-4-yl)-methyl-amino]-3-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成肿瘤促进剂lyngbyatoxin a和teleocidin b的模型研究-一种新的基于异恶唑啉的吲哚合成方法。

  摘要：

  我们的实验室开发的一种新的吲哚合成物已被证明可用于制备4-氨基-7碳取代的吲哚，这与制备标题化合物有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89289-8
• 作为产物：
  描述：

  3-((R)-(3-tert-Butyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-{[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-propyl]-methyl-amino}-methyl)-pyrrole-1-carboxylic acid ethyl ester 在 氢气 、 镍 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Acetic acid (S)-2-{[(R)-2-hydroxy-5,5-dimethyl-4-oxo-1-(1H-pyrrol-3-yl)-hexyl]-methyl-amino}-3-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成肿瘤促进剂lyngbyatoxin a和teleocidin b的模型研究-一种新的基于异恶唑啉的吲哚合成方法。

  摘要：

  我们的实验室开发的一种新的吲哚合成物已被证明可用于制备4-氨基-7碳取代的吲哚，这与制备标题化合物有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89289-8