(1E,4Z,6E)-Bicyclo[5.3.1]undeca-1,4,6,9-tetraene-3,8-dione | 102795-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1E,4Z,6E)-Bicyclo[5.3.1]undeca-1,4,6,9-tetraene-3,8-dione
• CAS: 102795-79-9
• 化学式: C₁₁H₈O₂
• 分子量: 172.183
• InChiKey: ZQZPAHKCVJGHNL-NTVBVHHVSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,4Z,6E)-Bicyclo[5.3.1]undeca-1,4,6,9-tetraene-3,8-dione 在 三氟甲磺酸 作用下， 生成 (2E,4Z,6E)-3-Hydroxy-bicyclo[5.3.1]undeca-2,4,6,9-tetraen-8-one
  参考文献：
  名称：

  供体取代基对同镱离子中芳香性的降低及其位点依赖性

  摘要：

  同向离子的芳香性按以下顺序减弱：母体 > 4-OH > 2-OH > 1-OH > 3-OH。介电性和热力学稳定性似乎都遵循相同的顺序。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1759
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,8aS)-8-Hydroxy-8H-3a,8a-methano-azulene-1,5-dione 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以77%的产率得到(1E,4Z,6E)-Bicyclo[5.3.1]undeca-1,4,6,9-tetraene-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  高氮苯醌。交替碳氢化合物的第一醌，具有非交替的同共轭摄动

  摘要：

  制备了高三唑的前三个醌（5、6和15）。与普通的交替碳氢化合物的醌不同，这些新的醌在其UV-VIS吸收光谱中具有长波最大值，所有波长都比母体碳氢均丁烯（2）短。在这方面，高氮杂苯醌的行为与原型非替代性烃氮杂苯（1）的相应醌非常相似。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84099-x