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(1S,3aξ,4ξ,8aS)-2,3,3a,4,5,8a-hexahydro-1,4-dimethoxy-8a-methyl-6(1H)-azulenone ethylene acetal | 94089-58-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,3aξ,4ξ,8aS)-2,3,3a,4,5,8a-hexahydro-1,4-dimethoxy-8a-methyl-6(1H)-azulenone ethylene acetal
英文别名
——
(1S,3aξ,4ξ,8aS)-2,3,3a,4,5,8a-hexahydro-1,4-dimethoxy-8a-methyl-6(1H)-azulenone ethylene acetal化学式
CAS
94089-58-4
化学式
C15H24O4
mdl
——
分子量
268.353
InChiKey
NKCSYRBHAFDGQK-HOAMVYINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,3aξ,4ξ,8aS)-2,3,3a,4,5,8a-hexahydro-1,4-dimethoxy-8a-methyl-6(1H)-azulenone ethylene acetal高氯酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以99.8%的产率得到(1S,3aξ,4ξ,8aS)-2,3,3a,4,5,8a-hexahydro-1,4-dimethoxy-8a-methyl-6(1H)-azulenone
    参考文献:
    名称:
    Absolute stereochemistry of (+)-1,8a-dihydro-3,8-dimethylazulene, a labile biosynthetic intermediate for 1,4-dimethylazulene. Determination by theoretical calculation of CD spectra and verification by synthesis of model compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00288a024
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,3aξ,4ξ,7ξ,8aS)-(+)-7-bromo-2,3,3a,4,5,7,8,8a-octahydro-1,4-dimethoxy-8a-methyl-6(1H)-azulenone ethylene acetal 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以69.8%的产率得到(1S,3aξ,4ξ,8aS)-2,3,3a,4,5,8a-hexahydro-1,4-dimethoxy-8a-methyl-6(1H)-azulenone ethylene acetal
    参考文献:
    名称:
    Absolute stereochemistry of (+)-1,8a-dihydro-3,8-dimethylazulene, a labile biosynthetic intermediate for 1,4-dimethylazulene. Determination by theoretical calculation of CD spectra and verification by synthesis of model compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00288a024
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