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3-O-(α-D-Ribopyranosyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose | 132970-06-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-O-(α-D-Ribopyranosyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
英文别名
——
3-O-(α-D-Ribopyranosyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose化学式
CAS
132970-06-0
化学式
C17H28O10
mdl
——
分子量
392.403
InChiKey
FGNGWEWVXCHJGR-UXABPOCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐3-O-(α-D-Ribopyranosyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose吡啶 作用下, 反应 16.0h, 以91%的产率得到3-O-(2,3,4-Tri-O-acetyl-α-D-ribopyranosyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
    参考文献:
    名称:
    Dahlhoff, Wilhelm V.; Schroth, Gerhard; Gabor, Barbara, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 12, p. 1669 - 1674
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-3,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-O-(α-D-Ribopyranosyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
    参考文献:
    名称:
    Dahlhoff, Wilhelm V.; Schroth, Gerhard; Gabor, Barbara, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 12, p. 1669 - 1674
    摘要:
    DOI:
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