(3R,4aS,6R,7S,8S,8aR)-6-Hydroxymethyl-3-methoxy-hexahydro-pyrano[2,3-b][1,4]dioxine-7,8-diol | 114656-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4aS,6R,7S,8S,8aR)-6-Hydroxymethyl-3-methoxy-hexahydro-pyrano[2,3-b][1,4]dioxine-7,8-diol
• CAS: 114656-08-5
• 化学式: C₉H₁₆O₇
• 分子量: 236.222
• InChiKey: CTKTVHVASKYRGJ-NZJLWHDDSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (3R,4aS,6R,7S,8S,8aR)-6-Hydroxymethyl-3-methoxy-hexahydro-pyrano[2,3-b][1,4]dioxine-7,8-diol 在 吡啶 作用下， 生成 (6R)-6-methoxy-(3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyrano)<1,2-b>-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  同源的ω-氨基化的1-甲氧基烷基β-D-吡喃葡萄糖苷的合成，作为潜在的β-D-葡萄糖苷酶抑制剂。

  摘要：

  （R）-和（S）-2-叠氮基-1-甲氧基乙基β-D-吡喃葡萄糖苷（16）和（17），（R）-和（S）-3-叠氮基-1-甲氧基丙基-β-D-吡喃葡萄糖苷（18）和（19），（R，S）-4-叠氮基-1-甲氧基丁基β-D-吡喃葡萄糖苷（20）和（R，S）-5-叠氮基-1-甲氧基戊基β-D-吡喃葡萄糖苷（ 22）由乙醛，丙醛，丁醛和戊醛的ω-取代的二甲基乙缩醛通过三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯催化的转缩醛反应使用1-O-三甲基甲硅烷基2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖合成（1）作为接受人。多数乙酰化的（R，S）-受体均可以通过柱色谱法分离为纯化合物。初步测试表明，在糖苷配基中带有ω-溴，叠氮基或乙酰氨基取代基的脱乙酰基缩醛糖苷是甜杏仁中β-D-葡萄糖苷酶的良好底物。化合物16、19、20和22的相应ω-氨基衍生物，（R）-2-氨基-1-甲氧基乙基β-D-吡喃葡萄糖苷（23），（S）-3-氨基-1-甲氧基丙基β-

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80242-2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-2-((R)-2-Bromo-1-methoxy-ethoxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3R,4aS,6R,7S,8S,8aR)-6-Hydroxymethyl-3-methoxy-hexahydro-pyrano[2,3-b][1,4]dioxine-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  同源的ω-氨基化的1-甲氧基烷基β-D-吡喃葡萄糖苷的合成，作为潜在的β-D-葡萄糖苷酶抑制剂。

  摘要：

  （R）-和（S）-2-叠氮基-1-甲氧基乙基β-D-吡喃葡萄糖苷（16）和（17），（R）-和（S）-3-叠氮基-1-甲氧基丙基-β-D-吡喃葡萄糖苷（18）和（19），（R，S）-4-叠氮基-1-甲氧基丁基β-D-吡喃葡萄糖苷（20）和（R，S）-5-叠氮基-1-甲氧基戊基β-D-吡喃葡萄糖苷（ 22）由乙醛，丙醛，丁醛和戊醛的ω-取代的二甲基乙缩醛通过三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯催化的转缩醛反应使用1-O-三甲基甲硅烷基2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖合成（1）作为接受人。多数乙酰化的（R，S）-受体均可以通过柱色谱法分离为纯化合物。初步测试表明，在糖苷配基中带有ω-溴，叠氮基或乙酰氨基取代基的脱乙酰基缩醛糖苷是甜杏仁中β-D-葡萄糖苷酶的良好底物。化合物16、19、20和22的相应ω-氨基衍生物，（R）-2-氨基-1-甲氧基乙基β-D-吡喃葡萄糖苷（23），（S）-3-氨基-1-甲氧基丙基β-

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80242-2