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methyl 3-acetamido-3-deoxy-α-D-glycero-D-ido-heptopyranoside | 135635-11-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-acetamido-3-deoxy-α-D-glycero-D-ido-heptopyranoside
英文别名
——
methyl 3-acetamido-3-deoxy-α-D-glycero-D-ido-heptopyranoside化学式
CAS
135635-11-9
化学式
C10H19NO7
mdl
——
分子量
265.263
InChiKey
AVAIAKXSFQYVTL-JQRWTQJCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-acetamido-3-deoxy-α-D-glycero-D-ido-heptopyranosidesodium periodate 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-((2S,3R,4R,5S,6S)-2-Formyl-3,5-dihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    二醛与硝基甲烷环合制得的氨基和硝基庚庚糖苷的结构和反应
    摘要:
    通过转化成相应的甲基3-乙酰氨基-3-脱氧庚基吡喃糖苷,然后转化成已知的3-氨基-3-脱氧己糖衍生物,将一系列硝基庚基庚糖苷在C-2C-4的构型指定。在过渡态下添加硝基烷基碳负离子的立体化学,所得的七元环及其硝酸酯的构象,以及在反应中获得的差向异构硝基庚庚糖苷的相对分布和稳定性之间,已经得出了暂时的相关性。从1 Hn.mr数据推论,对硝基庚基庚糖苷的构象偏好进行了讨论。在甲基4,6,-O-亚苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷(43)上进行了比较的NaIO 4氧化,导致形成相应的C-2C-3二醛44作为其2-乙基半缩醛45分离出。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(91)84051-f
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 (2S,3R,4R,5S,6S)-4-Amino-2-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3,5-diol 在 三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 methyl 3-acetamido-3-deoxy-α-D-glycero-D-ido-heptopyranoside
    参考文献:
    名称:
    二醛与硝基甲烷环合制得的氨基和硝基庚庚糖苷的结构和反应
    摘要:
    通过转化成相应的甲基3-乙酰氨基-3-脱氧庚基吡喃糖苷,然后转化成已知的3-氨基-3-脱氧己糖衍生物,将一系列硝基庚基庚糖苷在C-2C-4的构型指定。在过渡态下添加硝基烷基碳负离子的立体化学,所得的七元环及其硝酸酯的构象,以及在反应中获得的差向异构硝基庚庚糖苷的相对分布和稳定性之间,已经得出了暂时的相关性。从1 Hn.mr数据推论,对硝基庚基庚糖苷的构象偏好进行了讨论。在甲基4,6,-O-亚苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷(43)上进行了比较的NaIO 4氧化,导致形成相应的C-2C-3二醛44作为其2-乙基半缩醛45分离出。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(91)84051-f
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