O--(2->3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-1,3,6-tri-O-acetyl-2-O-pivaloyl-α,β-D-glucopyranose | 140462-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O--(2->3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-1,3,6-tri-O-acetyl-2-O-pivaloyl-α,β-D-glucopyranose
• CAS: 140462-56-2
• 化学式: C₅₂H₇₅NO₃₁
• 分子量: 1210.16
• InChiKey: UFXJAWQGLHLKQS-AMXGDZNSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O--(2->3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-1,3,6-tri-O-acetyl-2-O-pivaloyl-α,β-D-glucopyranose 在 乙酸肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到O--(2->3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-acetyl-2-O-pivaloyl-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  合成的神经节苷脂de -N-乙酰基GM3及其类似物的全合成

  摘要：

  分别伴有β-连接的异构体22和19。将化合物18、21和22转化为相应的糖三糖基供体，其与（2S，3R，4E）-3-O-苯甲酰基-2-N-四二十烷酰基鞘氨醇偶联后，得到完全保护的神经节苷脂类似物39、40和41。 ， 分别。40、41和39的脱保护完成了修饰的神经节苷脂de-N-乙酰基-GM3，立体异构体和区域异构体的合成。依次用异氰酸甲酯和O-去保护的N-脱保护形式的40和39，得到了GM3的N-（N-甲基氨基甲酰基）类似物及其区域异构体。分别。40、41和39的脱保护完成了修饰的神经节苷脂de-N-乙酰基-GM3，立体异构体和区域异构体的合成。依次用异氰酸甲酯和O-去保护的N-脱保护形式的40和39，得到了GM3的N-（N-甲基氨基甲酰基）类似物及其区域异构体。分别。40、41和39的脱保护完成了修饰的神经节苷脂de-N-乙酰基-GM3，立体异构体和区域异构体的合成。依次用异氰酸甲酯和

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84130-k
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 O--(2->3)-O-(4-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-O-pivaloyl-D-glucopyranose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以99%的产率得到O--(2->3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-1,3,6-tri-O-acetyl-2-O-pivaloyl-α,β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  合成的神经节苷脂de -N-乙酰基GM3及其类似物的全合成

  摘要：

  分别伴有β-连接的异构体22和19。将化合物18、21和22转化为相应的糖三糖基供体，其与（2S，3R，4E）-3-O-苯甲酰基-2-N-四二十烷酰基鞘氨醇偶联后，得到完全保护的神经节苷脂类似物39、40和41。 ， 分别。40、41和39的脱保护完成了修饰的神经节苷脂de-N-乙酰基-GM3，立体异构体和区域异构体的合成。依次用异氰酸甲酯和O-去保护的N-脱保护形式的40和39，得到了GM3的N-（N-甲基氨基甲酰基）类似物及其区域异构体。分别。40、41和39的脱保护完成了修饰的神经节苷脂de-N-乙酰基-GM3，立体异构体和区域异构体的合成。依次用异氰酸甲酯和O-去保护的N-脱保护形式的40和39，得到了GM3的N-（N-甲基氨基甲酰基）类似物及其区域异构体。分别。40、41和39的脱保护完成了修饰的神经节苷脂de-N-乙酰基-GM3，立体异构体和区域异构体的合成。依次用异氰酸甲酯和

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84130-k