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octyl 6-O-<2-O-(2-acetamido-4-azido-3,6-di-O-benzyl-2,4-dideoxy-β-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl>-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 152157-94-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octyl 6-O-<2-O-(2-acetamido-4-azido-3,6-di-O-benzyl-2,4-dideoxy-β-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl>-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
octyl 6-O-<2-O-(2-acetamido-4-azido-3,6-di-O-benzyl-2,4-dideoxy-β-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl>-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
152157-94-3
化学式
C77H92N4O15
mdl
——
分子量
1313.6
InChiKey
TYUVDEULXIPWHM-ZRCZRMHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    octyl 6-O-<2-O-(2-acetamido-4-azido-3,6-di-O-benzyl-2,4-dideoxy-β-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl>-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以51.5%的产率得到octyl 6-O-<2-O-(2-acetamido-4-amino-2,4-dideoxy-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl>-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶-V识别受体-底物:β-d-GlcpNAc-(1→2)-α-d-Manp(1→6)-β-d-Glcp-或者
    摘要:
    N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶-V(GlcNAcT-V)将GlcNAc从UDP-GlcNAc转移到寡糖的OH-6'基,该寡糖以序列β-d-GlcpNAc-(1→2)-α-d-Manp(1 →6)-β-d-Glcp(或Manp)-OR(5,R(CH2)7CH3)产生序列β-d-GlcpNAc-(1→2)-[β-d-GlcpNAc-(1 →6)]-α-d-Manp-(1→6)-β-d-Glcp(或Manp)-OR。在生物合成上,如果β-(1→4)-半乳糖基转移酶首先作用于5,则产物β-d-Galp-(1→4)-β-d-GlcpNAc-(1→2)-α-d-Manp-( 1→6)-β-d-Glcp(或Manp)-OR(7)不再是GlcNAcT-V的底物,即使它保留了活性OH-6'基。本文研究了这种活动减少的原因。化学合成了具有还原端d-葡萄糖构型的受体三糖5的六个类似物。综合方案的关键特征是使用1
    DOI:
    10.1016/0008-6215(93)84087-m
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 [(2R,3R,4S,5S,6S)-5-((2S,3R,4R,5S,6S)-3-Amino-5-azido-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4-bis-benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-octyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol 在 三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 octyl 6-O-<2-O-(2-acetamido-4-azido-3,6-di-O-benzyl-2,4-dideoxy-β-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl>-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶-V识别受体-底物:β-d-GlcpNAc-(1→2)-α-d-Manp(1→6)-β-d-Glcp-或者
    摘要:
    N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶-V(GlcNAcT-V)将GlcNAc从UDP-GlcNAc转移到寡糖的OH-6'基,该寡糖以序列β-d-GlcpNAc-(1→2)-α-d-Manp(1 →6)-β-d-Glcp(或Manp)-OR(5,R(CH2)7CH3)产生序列β-d-GlcpNAc-(1→2)-[β-d-GlcpNAc-(1 →6)]-α-d-Manp-(1→6)-β-d-Glcp(或Manp)-OR。在生物合成上,如果β-(1→4)-半乳糖基转移酶首先作用于5,则产物β-d-Galp-(1→4)-β-d-GlcpNAc-(1→2)-α-d-Manp-( 1→6)-β-d-Glcp(或Manp)-OR(7)不再是GlcNAcT-V的底物,即使它保留了活性OH-6'基。本文研究了这种活动减少的原因。化学合成了具有还原端d-葡萄糖构型的受体三糖5的六个类似物。综合方案的关键特征是使用1
    DOI:
    10.1016/0008-6215(93)84087-m
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