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2-hydroxy-4<(E)-2-carboxy-1-propen-1-yl>phenyl 6-deoxy-β-D-altrofuranoside | 169237-06-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-4<(E)-2-carboxy-1-propen-1-yl>phenyl 6-deoxy-β-D-altrofuranoside
英文别名
——
2-hydroxy-4<(E)-2-carboxy-1-propen-1-yl>phenyl 6-deoxy-β-D-altrofuranoside化学式
CAS
169237-06-3
化学式
C16H20O8
mdl
——
分子量
340.33
InChiKey
KODWUJKPORHWMA-LINQZUMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-4<(E)-2-carboxy-1-propen-1-yl>phenyl 6-deoxy-β-D-altrofuranoside铬酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.25h, 以42%的产率得到prehygromycin
    参考文献:
    名称:
    潮霉素A糖肉桂酸酯单元的立体选择途径
    摘要:
    通过其中6-脱氧-β-的方法合成了多种芳基6-脱氧-5-酮-β-D-阿拉伯-六呋喃糖苷,包括对应于潮霉素A(1)的糖-肉桂酸酯单元的一种(42)。首先制备D-葡萄糖呋喃糖苷,然后经由2,3-脱水-6-脱氧-β-D-甘露呋喃糖基中间体在位置2和3处构型转化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00262-7
  • 作为产物:
    描述:
    2-mesyloxy-4-<(E)-2-(methoxycarbonyl)-1-propen-1-yl>phenyl 2,3-anhydro-6-deoxy-β-D-mannofuranoside 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 4.0h, 以35%的产率得到2-hydroxy-4<(E)-2-carboxy-1-propen-1-yl>phenyl 6-deoxy-β-D-altrofuranoside
    参考文献:
    名称:
    潮霉素A糖肉桂酸酯单元的立体选择途径
    摘要:
    通过其中6-脱氧-β-的方法合成了多种芳基6-脱氧-5-酮-β-D-阿拉伯-六呋喃糖苷,包括对应于潮霉素A(1)的糖-肉桂酸酯单元的一种(42)。首先制备D-葡萄糖呋喃糖苷,然后经由2,3-脱水-6-脱氧-β-D-甘露呋喃糖基中间体在位置2和3处构型转化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00262-7
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