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2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-5-acetoxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4-acetoxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-3,4-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester | 187938-33-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-5-acetoxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4-acetoxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-3,4-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
英文别名
——
2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-5-acetoxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4-acetoxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-3,4-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester化学式
CAS
187938-33-6
化学式
C37H45NO15
mdl
——
分子量
743.762
InChiKey
ZGMCCJNRGVZNCC-QHCIZUIGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-5-acetoxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4-acetoxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-3,4-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 、 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-acetoxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺三氟甲磺酸 作用下, 反应 1.0h, 以54%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-O-sialyl and 6-O-sulfo derivatives of dimeric N-acetyl lactosamine as specific acceptors for α-l-fucosyltransferases
    摘要:
    3-O-唾液酰基和6-O-磺基二聚乳糖胺衍生物1-4的立体选择性合成可通过使用关键的糖基供体13和15来实现。
    DOI:
    10.1039/a605439k
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-Dimethyl-propionic acid (3aS,4R,6S,7R,7aS)-7-acetoxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4-acetoxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-ylmethyl ester 在 溶剂黄146 作用下, 反应 2.5h, 以66%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-5-acetoxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4-acetoxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-3,4-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-O-sialyl and 6-O-sulfo derivatives of dimeric N-acetyl lactosamine as specific acceptors for α-l-fucosyltransferases
    摘要:
    3-O-唾液酰基和6-O-磺基二聚乳糖胺衍生物1-4的立体选择性合成可通过使用关键的糖基供体13和15来实现。
    DOI:
    10.1039/a605439k
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